Krzyś Czupryn, 11 lat
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
25 wspierających co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
Annawspiera już rok i 4 miesiące
Agnieszkawspiera już rok i 3 miesiące- Anonimowy Pomagaczwspiera już rok i 3 miesiące
- Sabi12wspiera już rok i 3 miesiące
- Anonimowy Pomagaczwspiera już rok i 3 miesiące
- Mama dwójkiwspiera już rok
Najdelikatniejszy dotyk zdziera z Krzysia skórę... POMOCY❗️
Krzyś od urodzenia walczy z ultra rzadką chorobą genetyczną EB – pęcherzowego oddzielania się naskórka (typ dystroficzny recesywny w najcięższej odmianie RDEB-HS), która prowadzi do ciężkiej niepełnosprawności.
Trudno gojące rany i pęcherze pojawiają się na skórze samoistnie lub od delikatnego dotyku jak przy oparzeniach 2 i 3 stopnia. Pęcherze, nadżerki, blizny i zrosty dotyczą również narządów wewnętrznych i błon śluzowych. Nasz syn jest cały zawinięty w opatrunki przez 24 godziny na dobę. Opatrunki są stałym elementem jego życia. Ich zmiana trwa 2 godziny rano i 2 wieczorem. Najgorzej jest latem, wtedy zmiana potrafi trwać nawet 4,5 godziny!
Pęcherze pojawiają się nawet w oczach! Podczas spania, od wiatru, błysku światła dochodzi do uszkodzenia śluzówki i rogówki. Trudno stawić czoła najboleśniejszej chorobie na świecie, która odbiera radość z zabawy, jedzenia czy spania. Ale jeszcze ciężej jest żyć ze świadomością, że na to schorzenie nie ma jeszcze leku…
Potrzebujemy środków na zapewnienie naszemu dziecku dalszego leczenia, wizyt u wielu specjalistów i sprzętu medycznego. Cierpienie Krzysia z każdym rokiem jest coraz większe, dlatego bardzo prosimy Was o pomoc i z góry dziękujemy za okazane wsparcie!
Rodzice Krzysia
- Siedmiomilove 💙🦋💪1 zł
Stać Cię na wpłatę 1zł? Stwórzmy razem #EfektMotyla dla Krzysia. Złotówka wystarczy. Trzymaj się, Krzysiu 🦋💪💙