Krzysztof Gniwek, 3 latka

Okrutny los od samego początku nie był dla naszego synka łaskawy... Beztroskę dzieciństwa Krzysia zastępują częste wizyty u wielu specjalistów, liczne pobyty w zimnych murach szpitala i intensywna rehabilitacja. Jest taki malutki, już tyle musiał doświadczyć, a  lista diagnoz stale tylko się wydłuża…

Krzysiu przyszedł na świat w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie ze względu na podejrzenie choroby nerek. Ten scenariusz na szczęście nie okazał się prawdziwy, jednak lekarze zauważyli inny problem. Synek miał bardzo wzmożone napięcie mięśniowe – szczególnie w obszarze twarzoczaszki, nie mógł jeść. Od początku konieczne było wprowadzenie rehabilitacji. 

Niestety później okazało się, że nasze dziecko ma też przykurcze w kończynach. Syn nie odgina kciuków, co wpływa na jego motoryczność. Diagnoza małogłowia, pojawiła się, gdy Krzysiu miał niecałe pół roku.  Ale to nie wszystko, ponieważ na początku lipca 2024 roku dowiedzieliśmy się, że syn choruje również na padaczkę…

Leki, dojazdy do szpitala, wizyty u wielu specjalistów i rehabilitacja są bardzo kosztowne. Chcielibyśmy również przeprowadzić badania genetyczne WES trio, jednak są one drogie i przy tak wielu wydatkach ciężko jest nam nawet o nich myśleć... Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie!

Rodzice Krzysia