Krzysztof Gniwek, 3 latka

Okrutny los od samego początku nie był dla naszego synka łaskawy... Beztroskę dzieciństwa Krzysia zastępują częste wizyty u wielu specjalistów, liczne pobyty w zimnych murach szpitala i intensywna rehabilitacja. Jest taki malutki, już tyle musiał doświadczyć, a  lista diagnoz stale tylko się wydłuża…

Krzysiu przyszedł na świat w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie ze względu na podejrzenie choroby nerek. Ten scenariusz na szczęście nie okazał się prawdziwy, jednak lekarze zauważyli inny problem. Synek miał bardzo wzmożone napięcie mięśniowe – szczególnie w obszarze twarzoczaszki, nie mógł jeść. Od początku konieczne było wprowadzenie rehabilitacji. 

Niestety później okazało się, że nasze dziecko ma też przykurcze w kończynach. Syn nie odgina kciuków, co wpływa na jego motoryczność. Diagnoza małogłowia pojawiła się, gdy Krzysiu miał niecałe pół roku. Syn choruje również na padaczkę, a oprócz tego w 2025 roku stwierdzono u niego wariant w genie BICRA, który związany jest z zaburzeniami neurorozwojowymi. Krzyś zmaga się z opóźnionym rozwojem i mimo swojego wieku – wciąż nie mówi. 

Leki, rehabilitacja, terapie i wizyty u specjalistów są bardzo kosztowne. Coraz trudniej nam sprostać tak ogromnym wydatkom. Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie! Będziemy wdzięczni za każdy gest.

Rodzice Krzysia