Zbiórka zakończona
Krzysztof Kozak - zdjęcie główne

Ile bólu kryje ten uśmiech? Przekonaj się i wspomóż...

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt terapeutyczny

Organizator zbiórki:
Krzysztof Kozak, 4 latka
Warszawa, mazowieckie
Spłaszczenie kości czaszki w lewej okolicy ciemieniowo-potylicznej, autyzm atypowy, nieprawidłowy wzorzec chodu, mózgowe porażenie dziecięce, zaburzenia percepcji i ekspresji mowy, encefalopatia niedokrwienno-niedotlenieniowa
Rozpoczęcie: 31 października 2023
Zakończenie: 13 listopada 2025
8000 zł(125,33%)
Wsparło 95 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0210914 Krzysztof

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt terapeutyczny

Organizator zbiórki:
Krzysztof Kozak, 4 latka
Warszawa, mazowieckie
Spłaszczenie kości czaszki w lewej okolicy ciemieniowo-potylicznej, autyzm atypowy, nieprawidłowy wzorzec chodu, mózgowe porażenie dziecięce, zaburzenia percepcji i ekspresji mowy, encefalopatia niedokrwienno-niedotlenieniowa
Rozpoczęcie: 31 października 2023
Zakończenie: 13 listopada 2025

Rezultat zbiórki

Dziękujemy wszystkim, którzy otworzyli dla nas serca! 💚

Jestem wdzięczna za każdą wpłatę na zbiórkę mojego synka. Nasza walka wciąż trwa, ale nie poddajemy się. Wierzę, że przyszłość Krzysia będzie bezpieczna i szczęśliwa.

Trzymajcie za nas kciuki!

Mama

Aktualizacje

  • Dzięki Waszemu wsparciu Krzyś czyni kolejne postępy! Bądźcie z nami dalej!

    Kochani, na początku chciałabym z całego serca podziękować za Wasze wsparcie, za każdą wpłatę, dobre słowo i przekazany 1,5% podatku. Dzięki Wam Krzyś może się rozwijać, uczestniczyć w terapiach i robić postępy, które dla nas są prawdziwymi cudami! 

    11 lipca tego roku Krzyś przeszedł zabieg wycięcia migdałka oraz drenaż lewego ucha. To był ważny krok w jego leczeniu i przyniósł długo wyczekiwane efekty. Wreszcie zaczęły pojawiać się nowe słowa i sylaby! Do tej pory nasz synek mówił tylko: mama, tata, hau hau, nie i eee (gdy chciał pić). A teraz? Mówi: daj, pić, tak, baja (czyli bajka) i kot! To dla nas ogromne szczęście i dowód, że ciężka praca – zarówno Krzysia, jak i jego terapeutów – przynosi efekty.

    Krzyś właśnie kończy 4 latka i mimo że jego mowa wciąż jest na poziomie dziecka około 1,5-rocznego, nie przestajemy wierzyć, że krok po kroku uda się pokonać te trudności.

    Krzysztof Kozak

    Obecnie nasz synek rozpoczął naukę komunikacji alternatywnej: korzysta z tabletu z oprogramowaniem Mówik, który pomaga mu wyrażać potrzeby i emocje, kiedy nie potrafi jeszcze zrobić tego słowami.

    Kiedy Krzyś nie choruje, regularnie uczestniczy w zajęciach w fundacji oraz na terapii neurologopedycznej w ramach WWR. W przedszkolu specjalnym, do którego uczęszcza, ma zapewnione również zajęcia z logopedą, terapię sensoryczną oraz muzykoterapię.

    Największym wyzwaniem w tej chwili jest kontynuacja intensywnej terapii logopedycznej i sensorycznej, która jest kluczowa dla rozwoju mowy i komunikacji Krzysia. Niestety, wiąże się to z dużymi kosztami, dlatego wciąż potrzebujemy Waszego wsparcia. Każda złotówka to dla nas szansa, by nasz synek mógł coraz wyraźniej powiedzieć to, co czuje i czego pragnie. 

    Mama Krzysia

  • Nowe informacje o Krzysiu!

    Kochani, dawno nie pisałam, co słychać u Krzysia. Niestety, nie jest dobrze. U synka została potwierdzona diagnoza autyzmu, a w 2024 roku neurolodzy stwierdzili, iż Krzyś ma dodatkowo niedotlenienie okołoporodowe.

    Synek wymaga stałej opieki, nie mówi. Jest pod opieką psychiatry, neurologa oraz pedagoga specjalnego. W 2024 roku otrzymał orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego.

    Krzysztof Kozak

    Od września 2024 roku dostał się do przedszkola specjalnego, gdzie jest pod opieką logopedy, pedagoga oraz neurologopedy od komunikacji Alternatywnej AAC.

    Niestety ze względu na ciągłe choroby w tym hospitalizacje (4 w 2024 roku, w tym dwie na zapalenie płuc) Krzyś praktycznie nie korzysta z zajęć. Dodatkowo zmaga się z problemami sensorycznymi, jak zaburzenia czucia głębokiego czy nadwrażliwość na dźwięki. Ze względu na choroby Krzyś nie może korzystać z zajęć w przedszkolu, w związku z tym musimy wyposażyć go w sprzęt do domu typu huśtawki sensoryczne czy trampoliny.

    Bardzo dziękuję za Wasze dotychczasowe wsparcie, jednak nasza walka się nie kończy. Będę wdzięczna za każdą wpłatę!

    Mama

Opis zbiórki

Dziękuję z całego serca za dotychczasowe wsparcie! Niestety po raz kolejny muszę się zwrócić o pomoc...

Przyszły nowe diagnozy... Okazało się, że Krzyś ma autyzm atypowy oraz podejrzenie porażenia mózgowego bądź choroby genetycznej... Jesteśmy w ciągłym kontakcie z neurologiem. 

Nasza historia:

Krzysiu to moje oczko w głowie, ukochany synek, dla którego mogłabym oddać własne zdrowie, tylko po to, by jemu żyło się lepiej. Mój synek ma zdiagnozowaną plagiocefalię – spłaszczenie kości czaszki. Po rozpoznaniu Krzysiu rozpoczął rehabilitację, lecz ta nie przyniosła oczekiwanych rezultatów. 

Krzysztof Kozak

Mój synek uczęszcza na wiele terapii, korzystamy z wielu specjalistów, ale to nadal MAŁO... Aby uzyskiwać postępy, musimy walczyć nieustannie! W 23. miesiącu życia pierwszy raz pokazał palcem. Krzyś wypowiada tylko jedno słowo: ‚‚nie". Wierzę, że po ciężkiej walce, wyjdzie słońce i to wszystko się jeszcze zmieni! 

Krzyś jest bardzo pogodnym dzieckiem, wręcz nie widać po nim choroby. Dopóki nie wkroczy z pełną siłą cała zgraja skutków towarzyszących jego chorobom... Niestety w ostatnim czasie zarówno autoagresja, jak i krzyki oraz wrzaski bardzo się nasiliły.

Krzyś potrzebuje intensywnej terapii i specjalistycznego sprzętu, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc i zebranie środków... 

Monika, mama 

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • M
    M
    Udostępnij
    500 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł

Ta zbiórka jest zakończona, ale Krzysztof Kozak wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj