Krzyś Lewiński, 11 lat

Kiedy syn miał około 7 miesięcy, zaniepokojeni zabraliśmy go do lekarza. W porównaniu do rówieśników Krzyś był słabszy, nie obracał się, nie podnosił główki. Skierowano nas do neurologa, a potem na badanie mięśni. Ale nigdy nie spodziewaliśmy się tego, co przyszło nam usłyszeć.

Dystrofia mięśniowa. Duchenne’a. Podstępna, nieuleczalna i postępująca choroba. Powoduje osłabienie mięśni problemy z chodzeniem i oddychaniem. Rozpoczęliśmy rehabilitację, którą kontynuujemy cały czas w tej samej klinice. Dużo czytaliśmy, pytaliśmy, jeździliśmy na spotkania, dzieliliśmy naszą historią.

Walka z DMD nie jest łatwa i nie ma końca. Oprócz rehabilitacji i leków potrzebny jest też sprzęt, który pomoże naszemu synkowi funkcjonować na co dzień. 

Kochamy wszystkie nasze dzieci z całego serca. Los postanowił być okrutny akurat dla naszego syna, ale nie zamierzamy dawać za wygraną. Każdy gest bardzo nam pomoże zapewnić mu warunki i nie odpuszczać w walce o jak najlepszą sprawność.

Rodzice