Krzyś Lewiński - zdjęcie główne

Krzyś walczy z DMD❗️Pomóż zapewnić mu warunki i potrzebny sprzęt❗️

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Krzyś Lewiński, 11 lat
Adamówek
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a/Beckera
Rozpoczęcie: 29 stycznia 2026
Zakończenie: 29 kwietnia 2026
3028 zł(15,81%)
Brakuje 16 121 zł
WesprzyjWsparło 46 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0901843
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0901843 Krzysztof
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Krzysiowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Krzyś Lewiński, 11 lat
Adamówek
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a/Beckera
Rozpoczęcie: 29 stycznia 2026
Zakończenie: 29 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Kiedy syn miał około 7 miesięcy, zaniepokojeni zabraliśmy go do lekarza. W porównaniu do rówieśników Krzyś był słabszy, nie obracał się, nie podnosił główki. Skierowano nas do neurologa, a potem na badanie mięśni. Ale nigdy nie spodziewaliśmy się tego, co przyszło nam usłyszeć.

Dystrofia mięśniowa. Duchenne’a. Podstępna, nieuleczalna i postępująca choroba. Powoduje osłabienie mięśni problemy z chodzeniem i oddychaniem. To był pierwszy taki przypadek w naszej rodzinie. Nie wiedzieliśmy, jak zareagować, ale nie było czasu na załamania.

Rozpoczęliśmy rehabilitację, którą kontynuujemy cały czas w tej samej klinice. Dużo czytaliśmy, pytaliśmy, jeździliśmy na spotkania, dzieliliśmy naszą historią. I tak dzisiaj Krzyś jest w bardzo dobrym stanie.

Krzysztof Lewiński

Przyjmuje leki, chociaż czasem potrzebuje pomocy w poruszaniu to chodzi samodzielnie nawet po schodach. Chociaż zajęcia sportowe i bieganie musi ograniczać, to nie chcemy, by całkowicie się od nich odcinał.

Walka z DMD nie jest łatwa i nie ma końca. Oprócz rehabilitacji i leków potrzebny jest też sprzęt, który pomoże naszemu synkowi funkcjonować na co dzień. Lekarze zalecili nam między innymi kupo asystora kaszlu. Niestety jest to drogi sprzęt, dlatego postanowiliśmy poprosić o wsparcie.

Kochamy wszystkie nasze dzieci z całego serca. Los postanowił być okrutny akurat dla naszego syna, ale nie zamierzamy dawać za wygraną. Każdy gest bardzo nam pomoże zapewnić mu warunki i nie odpuszczać w walce o jak najlepszą sprawność.

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według