Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Jakub Kasprzyk - zdjęcie główne

Nie mogę uwierzyć ile cierpień spadło na jedno, bezbronne dziecko. Moje dziecko!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Jakub Kasprzyk, 3 latka
Sosnowiec, śląskie
Wada genetyczna: Zespół Cornelia de Lange
Rozpoczęcie: 4 grudnia 2023
Zakończenie: 13 czerwca 2026
10 238 zł
WesprzyjWsparło 186 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0405472
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0405472 Jakub

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Jakubowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Jakub Kasprzyk, 3 latka
Sosnowiec, śląskie
Wada genetyczna: Zespół Cornelia de Lange
Rozpoczęcie: 4 grudnia 2023
Zakończenie: 13 czerwca 2026

Aktualizacje

  • Kubuś choruje nieuleczalnie... Pomóż syneczkowi❗️

    Choroba syna jest nieuleczalna. Robimy, co możemy, by walczyć o jego lepszy byt. Kuba miał wykonaną operację oczu.  

    Aktualnie Kubuś ma dwa latka. Dalej bardzo słabo przybiera na wadze. Waży niecałe 7 kg. Kuba będzie miał wykonane podcięcie wędzidełka górnego i dolnego, gdyż jest przerośnięte. Nie mówi, nie siada, nie chodzi. Wymaga dalej specjalistycznej rehabilitacji, bo nie ma zbyt dużej poprawy przy jego napięciu mięśniowym.

    3 razy w tygodniu Kuba uczęszcza na rehabilitację oraz na terapię SI. Dalej ma nasilony refluks podczas spożywania posiłków.

    Jakub Kasprzyk

    Potrzebujemy dalszego wsparcia finansowego, ponieważ chcemy zwiększyć ilość rehabilitacji w tygodniu.

    Kubuś łapie często infekcje przez słabą odporność, co wiąże się z pobytami w szpitalu. Ogólnie jest radosnym chłopcem mimo tylu problemów, wiec robimy wszystko, co możemy, żeby ułatwić mu funkcjonowanie.

    Rodzice Kubusia

Opis zbiórki

Mój syn, Kubuś urodził się 30.12.2022 r. Nowy Rok miałam zacząć, jako szczęśliwa, młoda mama. Z czasem okazało się, że moje macierzyństwo będzie trudniejsze, niż się na początku spodziewałam…

Według badań wykonanych w ciąży, Kubuś miał być zdrowym dzieckiem, tylko po prostu drobnym. Po porodzie stwierdzono, że posiada cechy dysmorficzne, ma niską masę urodzeniową, małe dłonie, niskoosadzone uszy…

Wszystko to jednoznacznie wskazywało, że jest obciążony chorobą genetyczną! Przez bezdech został przetransportowany na OIOM, a ja drżałam ze strachu! Niczego tak bardzo nie pragnęłam, jak wziąć w ramiona moje dziecko i szeptać mu, że wszystko będzie dobrze…

Jednak przez długi czas dobrze nie było. Synek przebywał w szpitalu przez kilka miesięcy! W tym czasie był dwukrotnie zarażony sepsą, gronkowcem, miał zapalenie płuc. Wykonano mu również zabieg poszerzenia odźwiernika, bo cały pokarm, który przyjmował, zwracał…

To był bardzo trudny czas. Pełen strachu i niepewności. Dzisiaj nadal zmagamy się z wieloma problemami: napięciem mięśniowym, głębokim niedosłuchem. W przyszłości czeka go też operacja oczu! Sama nie mogę uwierzyć, że tyle cierpień spadło na jedno, bezbronne dziecko. Moje dziecko…

Synek ma 11 miesięcy, a waży zaledwie 5 kg. Nie siedzi, nie obraca się samodzielnie. Naszą codzienność wypełniają rehabilitacje i stałe wizyty u wielu specjalistów. Wszystko po to, aby mógł prawidłowo się rozwijać. Bez Was jednak to się nie uda. Proszę Was o pomoc, choćby najmniejszą. Jesteście moją nadzieją! 

Mama Kubusia

Wybierz zakładkę
Sortuj według