Kuba urodził się w 2017 z niewykształconą małżowiną uszną i zarośniętym przewodem słuchowym. Usłyszeliśmy wtedy, że z jednym uchem da się żyć... Nikt nie wspominał wtedy, że brak ucha niesie ze sobą potworne konsekwencje!

Kubuś bardzo późno zaczął mówić. Przez pierwsze lata wydawał z siebie jedynie dźwięki. Dopiero gdy miał 3-latka usłyszeliśmy pierwsze ‚‚mamo, tato". Nauczyliśmy cieszyć się z najmniejszych sukcesów, ale nigdy nie pogodziliśmy się z tym, że nasz synek nie ma uszka!

Zwodzono nas, mówiono, że możliwa będzie jedynie rekonstrukcja, sztuczne ucho. Baliśmy i nadal boimy się panicznie każdej infekcji, które kończą się zapaleniem i zatkaniem jedynego, zdrowego przewodu słuchowego. 

Synek ma trudności, jest nieco za rówieśnikami, nie wszystko przychodzi mu tak łatwo. Serce nam pęka gdy dowiadujemy się, że znów był wyśmiany przez inne dzieci. Tłumaczymy, że to nic takiego, że kiedyś jego uszko odrośnie... 

I gdy po prawie 6 latach sami zaczęliśmy wierzyć w poprawę, pojawiła się informacja, która dała nadzieję! Pionierska operacja w Stanach Zjednoczonych polegająca na otwarciu zarośniętego przewodu słuchowego oraz wszczepienie implantu.

Nie mamy pewności czy Kuba się zakwalifikuje, ale wszelkie badania musimy wykonać, by uzyskać odpowiedź. Operacja będzie wiązała się z ogromnymi kosztami. Ponadto plan B, który zakładamy, czyli operacja w Polsce mająca na celu plastykę ucha to również kosmiczne kwoty. 

Trudno odłożyć nam większe środki, gdy nadal i nieprzerwanie potrzebujemy intensywnej terapii logopedycznej i terapii psychologiczno-pedagogicznej. 

Zechcesz dać nam nadzieję? Pomóc naszemu dziecku? Odmienić jego przyszłość? 

Rodzice