Jakub Olejniczak, 13 lat

U Kubusia zdiagnozowano bardzo rzadką wadę genetyczną, spowodowaną mutacją w genie IQSEC2. Choroba skazała Kubusia na niepełnosprawność i zmieniła nasze życie w pole bitwy.

Schorzenie, z którym zmaga się Kuba, powoduje niepełnosprawność intelektualną i ruchową. Towarzyszy im duża wada wzroku oraz epilepsja. Kubuś nie mówi, stara się z nami porozumiewać niewerbalnie. Potrzebuje wsparcia, by poruszać się w nieznanym mu otoczeniu. 

Okrutna diagnoza nie pozbawiła nas marzeń o dobrym życiu dla Kuby. Wręcz przeciwnie. Jesteśmy zdeterminowani, aby był jak najbardziej szczęśliwy i funkcjonował tak dobrze, jak tylko pozwala mu na to stan zdrowia.

Kubuś korzysta z systematycznej rehabilitacji, która wspiera jego mobilność. Jest pod opieką logopedy, by umożliwić mu komunikację. Korzysta z wielospecjalistycznej opieki lekarzy, którzy monitorują jego zdrowie.

Wychowywanie dziecka z niepełnosprawnością wiąże się z regularnymi wydatkami, dlatego chcielibyśmy prosić o wsparcie. Zebrane środki przeznaczymy na leczenie, terapię, rehabilitację, zakup sprzętu, poprawę warunków bytowych, kosztów zatrudnienia opiekuna, środków potrzebnych na co dzień, koszty przejazdów, czesnego za szkołę i inne wydatki związane z Kubusiem. Z serca dziękujemy.

Rodzice