Kubuś Panasewicz, 22 miesiące

Nasz syn Kuba urodził się z wadą genetyczną – duplikacją chromosomu 6 oraz delecją chromosomu 18. Na taką informację nie da się przygotować.

Ponad miesiąc przebywaliśmy w szpitalu, a dzisiaj nasza codzienność to rehabilitacja i wizyty kontrolne u specjalistów. Kubuś ma wadę serca, jedną nerkę, wady neurologiczne, stopy końsko szpotawe... A to tylko kilka z listy.

Na razie synek jest malutki, dlatego uważnie obserwujemy, co dzieje się z jego zdrowiem. W przyszłości na pewno potrzebna będzie operacja serduszka i przewodów nosowych.

Koszty leków, dojazdów, noclegów, sprzętów ortopedycznych i rehabilitacyjnych są ogromne, ale niezbędne. Dlatego każde wsparcie będzie nieocenioną pomocą, by dalej walczyć o zdrowie Kubusia.

Rodzice