Jakub Żądło, 7 lat

Kiedy Kuba miał niecały rok, zdiagnozowano u niego bardzo rzadką wadę genetyczną Cri Du Chat, czyli Zespół Kociego Krzyku. Diagnoza była dla nas ciosem. Choroba jest nieuleczalna, a jedyną drogą do łagodzenia jej objawów, jest codzienna, intensywna rehabilitacja.

Nasz synek od początku rozwijał się inaczej niż jego rówieśnicy. Zaczął chodzić, gdy miał 4,5 roku i mówi zaledwie kilka prostych słów. Oprócz tego ma obniżone napięcie mięśniowe, wodogłowie i małogłowie. Każdy dzień to walka o jego sprawność. Kuba ma problemy z chodzeniem, często się chwieje i przewraca. Ze względu na zwężenie przełyku ma trudności z przełykaniem większych kęsów. Potrzebuje, ortez, prywatnych wizyt u specjalistów, szczególnie fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga i psychologa. Często choruje, a w przyszłości może czekać go operacja związana z wodogłowiem.

Koszty leczenia i rehabilitacji są ogromne i znacznie przekraczają nasze możliwości. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc, żebyśmy mogli dalej walczyć o rozwój i bezpieczną przyszłość naszego synka. Każda forma wsparcia ma dla nas ogromne znaczenie!

Rodzice Kuby