
Kubuś to jedyny przypadek w Polsce... Potrzebna pomoc w walce o życie❗️
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Opis zbiórki
Kubuś ma zaledwie 3 latka, a musi mierzyć się ze strasznym przeciwnikiem, złośliwym nowotworem o nazwie mięsak śródczaszkowy. W Polsce nie ma udokumentowanego przypadku takiej choroby jak u naszego synka… Już raz stanęliśmy do walki i dzięki pomocy ludzi o wielkich sercach udało nam się zebrać środki na leczenie w klinice w Essen, gdzie Kubuś otrzymał protonoterapię – w Polsce niestety niedostępną dla tak małych dzieci.
Dziś znów potrzebujemy Waszego wsparcia! Chcemy zebrać fundusze na dalsze leczenie, specjalistyczne konsultacje, rehabilitację, a przede wszystkim – na udział w indywidualnych badaniach klinicznych za granicą, które mogą być jedyną szansą w przypadku wznowy lub przerzutów. Niestety chemia na Kubusia nie działa, a tylko takie leczenie zaproponowano nam w Polsce...
Nie możemy czekać z założonymi rękami. Czas działa na niekorzyść, a my musimy zrobić wszystko, by ratować życie naszego synka. Bardzo prosimy Was o wsparcie!

8 kwietnia świętowaliśmy 3. urodziny Kubusia, a chwilę później nasz świat się zatrzymał... Zaczęło się od porannych wymiotów i bólu głowy, lekarze myśleli, że to wirus. Niestety stan synka się pogarszał. Kubuś nie chciał wstać z łóżka, bo był tak zmęczony, że dosłownie całymi dniami spał...
Nikt z nas nie przypuszczał, że dosłownie nazajutrz usłyszymy okrutną diagnozę: nowotwór złośliwy mózgu III stopnia! W jednej chwili zawalił się nasz świat. Wszystko przestało mieć znaczenie, poza jednym – ratowaniem życia naszego cudownego chłopca!

2 maja Kubuś przeszedł trudną operację usunięcia guza. Początkowo wyniki histopatologii w Polsce wskazywały na wyściółczaka anaplastycznego III stopnia złośliwości. Niestety, dalsze, szczegółowe badania molekularne wykonane w klinice w Bonn obaliły tę diagnozę. Okazało się, że to jeszcze poważniejszy i niezwykle rzadki nowotwór – Mięsak śródczaszkowy z dodatnią fuzją (Intracranial mesenchymal tumor FET-CREB fusion positive). Guz ten został opisany w świecie medycyny dopiero w 2021 roku, a schemat jego leczenia nie jest jeszcze ustalony.
Dlatego musimy zrobić wszystko, żeby znaleźć ratunek dla Kubusia. Zrobiłabym dla niego wszystko. Nie ma przecież silniejszego uczucia ponad miłość do swojego dziecka, przecież on mieszkał kiedyś pod moim sercem. Chcemy cieszyć się Kubą, bo jest on najlepszym, co nas w życiu spotkało. Kochamy go nad życie. Trudne chwile musimy przetrwać, a do tych dobrych boimy się przyzwyczajać. Każda chwila z Kubą jest darem.

Kubuś to chłopczyk, który zabrał nas w najbardziej szaloną podróż naszego życia. Uśmiechnięty od pierwszego otworzenia oczu. Ciekawy świata. Wrażliwy, uczuciowy i bardzo koleżeński. Uwielbia zabawy na świeżym powietrzu i grę w piłkę ze swoim tatą, najlepszym kompanem do zwariowanych zabaw.
Bez wsparcia nie damy rady. Prosimy, pomóżcie mu w tej niełatwej walce. Każda złotówka ma znaczenie, każda modlitwa, każde udostępnienie to dla Kuby i dla nas krok w stronę lepszego jutra. To NADZIEJA! Potrzebujemy Waszego wsparcia.
Z całego serca dziękujemy,
Rodzice z Kubusiem
- Wpłata anonimowa100 zł
- 15 zł
- Wpłata anonimowa10 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę bibazagron2025
- Walczak Slawomir1 zł