Kubuś Krajewski, 20 miesięcy

Kubuś urodził się z niską masą urodzeniową oraz wieloma cechami dysmorfii. Nie miał tyle szczęścia, co jego zdrowi rówieśnicy… Rozwój naszego synka jest bardzo opóźniony. Mając niespełna miesiąc Kubuś przeszedł zabieg laserowego oraz mechanicznego podcięcia wędzidełka IV stopnia, który będzie wymagał ponownego podcięcia w związku z jego grubością i ograniczoną ruchomością języka. 

U Kubusia zdiagnozowano zespół Cornelii de Lange, który wpływa na spowolniony wzrost oraz problemy z układem pokarmowym. Nasze dziecko nie głuży, nie gaworzy. Ma problemy ze słuchem i wzrokiem. Obecnie pełza i potrzebuje fizjoterapii. Jest pod stałą  opieką wielu specjalistów, w tym: neurologopedy, neurologa, okulisty, audiologa oraz genetyka. Potwierdzono u Kubusia obustronny niedosłuch, wadę wzroku oraz astygmatyzm.

Niestety leczenie i rehabilitacja Kubusia wiążą się z ogromnymi kosztami. Chcemy móc dalej stale zapewniać naszemu dziecku potrzebne wsparcie, ale do tego potrzebujemy Waszej pomocy! Wszystko, co uda nam się wypracować w najmłodszych latach Kubusia przełoży się na jego lepszą przyszłość. Czy możemy na Was liczyć?

Rodzice Kubusia