Żadna matka nie powinna usłyszeć takich słów, żaden tata nie chce się dowiedzieć, że dla jego dziecka nie ma już szans... Pamiętamy tamten dzień, 26 tydzień ciąży i zdanie - "to dziecko nie powinno żyć", pamiętamy ostatnie bolesne zdanie, że naszego synka nie warto leczyć... Słowa, które chcielibyśmy zapomnieć, brzmią nieustannie w naszych głowach. Kubuś urodził się z licznymi wadami: czaszki, serduszka, żeber, układu oddechowego, dysmorfią twarzy, asymetrią kończyn, rozszczepem całkowitym podniebienia, rozszczepem wargi, deformacją klatki piersiowej. Dziś ma blisko 4 lata i mimo strasznych prognoz lekarzy jest z nami, cieszy się tym, co ma, a ma bardzo wiele - bezgraniczną miłość rodziców! 

To niestety nie sprawi, że synek będzie zdrowy, jego leczenie jest niezwykle kosztowne, a my coraz częściej wybieramy między opłaceniem rachunków a leczeniem synka. Wybór jest zawsze oczywisty. Zdrowie i życie Kubusia jest dla nas bezcenne! Mimo że jego domem tak często jest szpitalna sala, robimy, co w naszej mocy, by był szczęśliwym dzieckiem. Prosimy, pomóż nam!

Rodzice Kubusia