Jakub Martoń, 2 latka

Kubuś przyszedł na świat z wadą genetyczną, która spowodowała, że już zawsze będzie musiał walczyć o swoją sprawność... Choroba sprawia, że mózg synka nie rozwija się prawidłowo. W wyniku wady, nasz Kubuś ma całkowitą agenezję ciała modzelowatego, co prościej oznacza zanikanie ciała modzelowatego. Gdy dowiedzieliśmy się o diagnozie, nasz świat się zawalił.

Kubuś codziennie intensywnie ćwiczy i pracuje nad tym aby poprawiać swoją sprawność fizyczną i intelektualną. Postępy są widoczne regularnie, ale przychodzą bardzo powoli. Nadal nie mamy pewności ile uda nam się wypracować i co Kubuś nam pokaże. Walczymy o to każdego dnia i mimo wszystko nie tracimy nadziei że nasz synek będzie mógł choć w niewielkim stopniu funkcjonować jak jego rówieśnicy.

Rehabilitacja Kuby, zajęcia dodatkowe, sprzęty do ćwiczeń czy nauki są bardzo kosztowne, dlatego prosimy o wsparcie w tej nie równej walce. Dziękujemy za pomoc! 

Rodzice