Rycerze dla Oliwki

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Jest na świecie Armia Oliwki, która dzięki sile internetu, zawalczyć o Księżniczkę Oliwkę, która chce z całych sił żyć i pokonać SMokA
Zawalcz o moje życie, proszę Cię..
W jednej chwili ze zwykłej rodziny staliśmy się rodziną walczącą o życie naszego dziecka. 10 sierpnia poznaliśmy diagnozę - SMA1. Najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni. Na naszą maleńką córeczkę choroba wydała wyrok. Rozpoczęła się dramatyczna walka z czasem o to, by ją powstrzymać!
Największą szansą dla Oliwki jest najdroższe leczenie świata, od niedawna dostępne w Polsce. Zaczynamy walkę o cud - o terapię genową. Musimy wierzyć, że się uda… Potrzebujemy całej armii dobrych aniołów, które zechcą uratować naszą córeczkę. Prosimy - stań się aniołem Oliwki…
Czekając na dziecko, kupili wszystko, co było im potrzebne – wózek, łóżeczko, śpiochy, pieluszki. Okazało się, że to wszystko nie wystarczy. Potrzebowali rehabilitanta, respiratora
Nie tak miało być! W pokoiku do snu miała grać pozytywka, a nie szumieć respirator. Oliwka miała gaworzyć, a nie krztusić się własną śliną. Stanęli oko w oko z chorobą, która niszczy. Przeciwko nim podstępny morderca, ale za nimi miłość, siła i determinacja. Oliwka musi żyć, musi dostać szansę, której kiedyś dzieci nie miały.
Pojawiła się nadzieja, która kosztuje prawie 10 mln złotych - terapia genowa Zolgensma.
Bardzo prosimy o wsparcie dla tej rodziny.
Dołącz do Armii Oliwki

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na subkonto Podopiecznej:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku

Jest na świecie Armia Oliwki, która dzięki sile internetu, zawalczyć o Księżniczkę Oliwkę, która chce z całych sił żyć i pokonać SMokA
Zawalcz o moje życie, proszę Cię..
W jednej chwili ze zwykłej rodziny staliśmy się rodziną walczącą o życie naszego dziecka. 10 sierpnia poznaliśmy diagnozę - SMA1. Najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni. Na naszą maleńką córeczkę choroba wydała wyrok. Rozpoczęła się dramatyczna walka z czasem o to, by ją powstrzymać!
Największą szansą dla Oliwki jest najdroższe leczenie świata, od niedawna dostępne w Polsce. Zaczynamy walkę o cud - o terapię genową. Musimy wierzyć, że się uda… Potrzebujemy całej armii dobrych aniołów, które zechcą uratować naszą córeczkę. Prosimy - stań się aniołem Oliwki…
Czekając na dziecko, kupili wszystko, co było im potrzebne – wózek, łóżeczko, śpiochy, pieluszki. Okazało się, że to wszystko nie wystarczy. Potrzebowali rehabilitanta, respiratora
Nie tak miało być! W pokoiku do snu miała grać pozytywka, a nie szumieć respirator. Oliwka miała gaworzyć, a nie krztusić się własną śliną. Stanęli oko w oko z chorobą, która niszczy. Przeciwko nim podstępny morderca, ale za nimi miłość, siła i determinacja. Oliwka musi żyć, musi dostać szansę, której kiedyś dzieci nie miały.
Pojawiła się nadzieja, która kosztuje prawie 10 mln złotych - terapia genowa Zolgensma.
Bardzo prosimy o wsparcie dla tej rodziny.
Dołącz do Armii Oliwki

Wpłaty
- Wpłata anonimowa2 zł
- Ania - kalendarz30 zł
- Tomasz Męcik40 zł
- Danka Trefon15 zł
Kaledarz

