Skarbonka zakończona
Skarbonka

Rycerze dla Oliwki

Avatar organizatora
Organizator:Marta Będkowska

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Marta Będkowska

Jest na świecie Armia Oliwki, która  dzięki sile internetu, zawalczyć o Księżniczkę Oliwkę, która chce z całych sił żyć i pokonać SMokA

Zawalcz o moje życie, proszę Cię..

W jednej chwili ze zwykłej rodziny staliśmy się rodziną walczącą o życie naszego dziecka. 10 sierpnia poznaliśmy diagnozę - SMA1. Najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni. Na naszą maleńką córeczkę choroba wydała wyrok. Rozpoczęła się dramatyczna walka z czasem o to, by ją powstrzymać!

Największą szansą dla Oliwki jest najdroższe leczenie świata, od niedawna dostępne w Polsce. Zaczynamy walkę o cud - o terapię genową. Musimy wierzyć, że się uda… Potrzebujemy całej armii dobrych aniołów, które zechcą uratować naszą córeczkę. Prosimy - stań się aniołem Oliwki…

Czekając na dziecko, kupili wszystko, co było im potrzebne – wózek, łóżeczko, śpiochy, pieluszki. Okazało się, że to wszystko nie wystarczy. Potrzebowali rehabilitanta, respiratora


Nie tak miało być! W pokoiku do snu miała grać pozytywka, a nie szumieć respirator. Oliwka miała gaworzyć, a nie krztusić się własną śliną. Stanęli oko w oko z chorobą, która niszczy. Przeciwko nim podstępny morderca, ale za nimi miłość, siła i determinacja. Oliwka musi żyć, musi dostać szansę, której kiedyś dzieci nie miały.
Pojawiła się nadzieja, która kosztuje prawie 10 mln złotych - terapia genowa Zolgensma.
Bardzo prosimy o wsparcie dla tej rodziny.

 

Dołącz do Armii Oliwki

Marta Będkowska

112 złWsparło 6 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0080937 Oliwia

Marta Będkowska

Jest na świecie Armia Oliwki, która  dzięki sile internetu, zawalczyć o Księżniczkę Oliwkę, która chce z całych sił żyć i pokonać SMokA

Zawalcz o moje życie, proszę Cię..

W jednej chwili ze zwykłej rodziny staliśmy się rodziną walczącą o życie naszego dziecka. 10 sierpnia poznaliśmy diagnozę - SMA1. Najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni. Na naszą maleńką córeczkę choroba wydała wyrok. Rozpoczęła się dramatyczna walka z czasem o to, by ją powstrzymać!

Największą szansą dla Oliwki jest najdroższe leczenie świata, od niedawna dostępne w Polsce. Zaczynamy walkę o cud - o terapię genową. Musimy wierzyć, że się uda… Potrzebujemy całej armii dobrych aniołów, które zechcą uratować naszą córeczkę. Prosimy - stań się aniołem Oliwki…

Czekając na dziecko, kupili wszystko, co było im potrzebne – wózek, łóżeczko, śpiochy, pieluszki. Okazało się, że to wszystko nie wystarczy. Potrzebowali rehabilitanta, respiratora


Nie tak miało być! W pokoiku do snu miała grać pozytywka, a nie szumieć respirator. Oliwka miała gaworzyć, a nie krztusić się własną śliną. Stanęli oko w oko z chorobą, która niszczy. Przeciwko nim podstępny morderca, ale za nimi miłość, siła i determinacja. Oliwka musi żyć, musi dostać szansę, której kiedyś dzieci nie miały.
Pojawiła się nadzieja, która kosztuje prawie 10 mln złotych - terapia genowa Zolgensma.
Bardzo prosimy o wsparcie dla tej rodziny.

 

Dołącz do Armii Oliwki

Marta Będkowska

Wpłaty

Sortuj według