Jedziemy przez całą Polskę rowerem, aby uzbierać na leczenie Maksia, Adasia i Wojtusia
Cel kampanii: wsparcie leczenia dzieci z DMD: Maksia, Adasia i Wojtusia
Wpłać, wysyłając SMS
Cel kampanii: wsparcie leczenia dzieci z DMD: Maksia, Adasia i Wojtusia
Aktualizacje
Jedziemy dalej! 💚
Dzieją się rzeczy niemożliwe - fala pomocy się nie zatrzymuje! 🥹
Zgodnie z decyzją Piotrka, kolejna nadwyżka zebranych środków zostanie przekazana na rzecz Wojtusia Martysza, małego Wojownika, który również zmaga się z DMD.
Wojtuś jest jeszcze malutki, ale każdego dnia toczy najważniejszą walkę - walkę o przyszłość, sprawność i życie.
Jego rodzice od momentu diagnozy robią wszystko, by zatrzymać postęp choroby: codzienna rehabilitacja, zajęcia na basenie, konsultacje specjalistyczne to dziś ich codzienność. Jednak największą nadzieją pozostaje terapia genowa w USA, której koszt przekracza możliwości rodziny. Potrzeba przeszło 15 milionów złotych.
DMD nie czeka… dlatego śrubujemy dalej, wierząc, że razem można zdziałać naprawdę wielkie rzeczy
Zgodnie z decyzją Piotrka, działamy i ustalamy kolejny cel! Zbieramy 15.400.000 zł na wsparcie Wojtusia.
To ogromna kwota, ale z całych sił wierzymy, że wspólnymi siłami jesteśmy w stanie dokonać niemożliwego po raz kolejny! 🥹
Każda ewentualna nadwyżka kwoty będzie trafiała do innych Podopiecznych chorujących na DMD.
Dziękujemy, że tworzycie to dobro razem z nami! 💚
Łatwogang i Fundacja SiepomagaŚrubujemy!
Fala dobra niesie się dalej 💛
Ogromnie się cieszymy, że dzięki Waszemu wsparciu możemy wraz z Łatwogangiem pomóc kolejnej osobie. Nadwyżka zebranych środków, zgodnie z decyzją Piotrka, zostanie przekazana na rzecz Adasia Orlika, chorego na DMD.
Rodzice Adasia zbierają na leczenie od grudnia 2023 roku. Z każdym dniem czasu jest coraz mniej...
Mały Adaś był spełnieniem ich marzeń, jednak okrutna diagnoza – dystrofia mięśniowa Duchenne’a zamieniła beztroskie chwile na walkę o życie. Ta bezwzględna choroba genetyczna krok po kroku niszczy mięśnie dziecka.
Jedynym ratunkiem i szansą na zatrzymanie tego koszmaru jest terapia genowa w USA, do której chłopiec został zakwalifikowany. Cena za uratowanie życia Adasia jest jednak astronomiczna. Dzięki ogromnej determinacji rodziców i wsparciu dobrych ludzi, na zbiórce Adasia jest już ponad 11 milionów! Niestety, wciąż brakuje aż 3,5 miliona...
Czas ucieka nieubłaganie, ponieważ lek można podać tylko w bardzo wąskim przedziale wiekowym, zanim choroba poczyni nieodwracalne szkody. Rodzice od lat walczą o przyszłość synka, wierząc, że zdołają wygrać ten wyścig z czasem. Teraz, wspólnie możemy zawalczyć o Jego zdrowie i życie. 🥹
Dziękujemy, że tworzycie to dobro razem z nami!
Opis kampanii
Nie każda walka wygląda tak samo. Czasem nie słychać jej w wiadomościach ani nie widać na pierwszych stronach gazet. Codziennie w domowym zaciszu trwa wyścig z chorobą. Dziś do wyścigu dołącza Łatwogang, który postanowił wyruszyć w podróż na rowerze wzdłuż Polski.
Maks choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), niezwykle ciężką chorobę genetyczną prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni. Z biegiem czasu dzieci tracą sprawność, możliwość samodzielnego poruszania się i oddychania. Na końcu choroba odbiera to, co najcenniejsze – życie... Jeszcze niedawno rodziny, w tym także rodzina Maksa, słyszały tylko jedno: „nie ma skutecznego leczenia”. Obecnie jest nadzieja!
W Stanach Zjednoczonych dostępna jest terapia genowa, która może zatrzymać rozwój choroby. Problemem pozostaje jednak jej koszt – ogromny, praktycznie nieosiągalny dla jednej rodziny.
We współpracy z Łatwogang uruchamiamy kampanię, której celem jest zebranie brakujących 12 milionów złotych na terapię genową dla Maksa. W ramach wyzwania Piotr wyrusza w trasę rowerową przez całą Polskę – na żywo, razem z widzami śledzącymi każdy kilometr. Meta znajduje się w Gdańsku.
Od października 2025 roku udało się zebrać już ponad 3 miliony złotych. To ogromny krok, ale czasu jest coraz mniej. Terapię mogą przyjąć dzieci, które wciąż pozostają w odpowiednim stanie fizycznym, a DMD postępuje z każdym dniem. Maks nie może dłużej czekać.
Wspólnie pomóżmy Maksowi zawalczyć o sprawność. Każda wpłata będzie cegiełką w walce o jego przyszłość.
W przypadku zebrania kwoty wyższej, niż koszty leczenia chłopca, pieniądze ze zbiórki zostaną przekazane na pomoc innym potrzebującym.
100% zebranych środków trafia na cel zbiórki.
Wpłata anonimowa100 zł- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa1 zł
- Wpłata anonimowa1,31 zł
- Iwona50 zł
- Wpłata anonimowa50 zł