Kampania zakończona
Jedziemy przez całą Polskę rowerem, aby uzbierać na leczenie Maksia, Adasia i Wojtusia - zdjęcie główne

Jedziemy przez całą Polskę rowerem, aby uzbierać na leczenie Maksia, Adasia i Wojtusia

Cel kampanii: wsparcie leczenia dzieci z DMD: Maksia, Adasia i Wojtusia

Organizator kampanii:
Rozpoczęcie: 22 maja 2026
Zakończenie: 1 czerwca 2026
21 546 518 zł
Wsparły 168 134 osoby

Cel kampanii: wsparcie leczenia dzieci z DMD: Maksia, Adasia i Wojtusia

Organizator kampanii:
Rozpoczęcie: 22 maja 2026
Zakończenie: 1 czerwca 2026

Rezultat kampanii

Mamy to!

Przed startem była ogromna nadzieja i determinacja, nikt jednak nie spodziewał się takiego podsumowania.

Łatwogang Fundacja Siepomaga

Ponad 52 godziny, 662 kilometry, setki tysięcy darczyńców i 21 546 518 zł, które dla Maksia, Adasia i Wojtusia mogą zmienić wszystko!

Ten wyjątkowy gest zapisze się w naszej pamięci na zawsze.
Byliśmy świadkami ogromnego zaangażowania Piotrka, jego najbliższych, przyjaciół, współpracowników i osób czuwających nad organizacją i zabezpieczeniem wydarzenia.

Wzdłuż trasy pojawiali się ludzie. Jedni czekali od świtu przy drogach, inni dołączali na chwilę, kibicowali, pomagali organizacyjnie, przekazywali dalej informacje o zbiórce 💚

Gdy udało się zebrać 12 milionów dla Maksia, pomoc popłynęła dalej do Adasia, a później również do Wojtusia. Dla rodzin chłopców zebrane darowizny oznaczają szansę na skuteczne leczenie. Cieszymy się, że mogliśmy być częścią tak wspaniałej inicjatywy.

Łatwogang Fundacja Siepomaga

Dziękujemy każdej osobie, która była częścią tej drogi - na trasie, przed ekranem, za kulisami i po drugiej stronie wpłaty.

Dzięki Wam wydarzyło się dobro, którego skali nikt nie był w stanie przewidzieć 💚

Aktualizacje

  • Jedziemy dalej! 💚

    Dzieją się rzeczy niemożliwe - fala pomocy się nie zatrzymuje! 🥹

    Zgodnie z decyzją Piotrka, kolejna nadwyżka zebranych środków zostanie przekazana na rzecz Wojtusia Martysza, małego Wojownika, który również zmaga się z DMD.

    Wojtuś jest jeszcze malutki, ale każdego dnia toczy najważniejszą walkę - walkę o przyszłość, sprawność i życie.

    Łatwogang Fundacja Siepomaga

    Jego rodzice od momentu diagnozy robią wszystko, by zatrzymać postęp choroby: codzienna rehabilitacja, zajęcia na basenie, konsultacje specjalistyczne to dziś ich codzienność. Jednak największą nadzieją pozostaje terapia genowa w USA, której koszt przekracza możliwości rodziny. Potrzeba przeszło 15 milionów złotych. 

    DMD nie czeka… dlatego śrubujemy dalej, wierząc, że razem można zdziałać naprawdę wielkie rzeczy

    Zgodnie z decyzją Piotrka, działamy i ustalamy kolejny cel! Zbieramy 15.400.000 zł na wsparcie Wojtusia.

    To ogromna kwota, ale z całych sił wierzymy, że wspólnymi siłami jesteśmy w stanie dokonać niemożliwego po raz kolejny! 🥹

    Każda ewentualna nadwyżka kwoty będzie trafiała do innych Podopiecznych chorujących na DMD.

    Dziękujemy, że tworzycie to dobro razem z nami! 💚
    Łatwogang i Fundacja Siepomaga

  • Śrubujemy!

    Fala dobra niesie się dalej 💛

    Ogromnie się cieszymy, że dzięki Waszemu wsparciu możemy wraz z Łatwogangiem pomóc kolejnej osobie. Nadwyżka zebranych środków, zgodnie z decyzją Piotrka, zostanie przekazana na rzecz Adasia Orlika, chorego na DMD. 

    Rodzice Adasia zbierają na leczenie od grudnia 2023 roku. Z każdym dniem czasu jest coraz mniej...  

    Mały Adaś był spełnieniem ich marzeń, jednak okrutna diagnoza – dystrofia mięśniowa Duchenne’a zamieniła beztroskie chwile na walkę o życie. Ta bezwzględna choroba genetyczna krok po kroku niszczy mięśnie dziecka.

    Jedynym ratunkiem i szansą na zatrzymanie tego koszmaru jest terapia genowa w USA, do której chłopiec został zakwalifikowany. Cena za uratowanie życia Adasia jest jednak astronomiczna. Dzięki ogromnej determinacji rodziców i wsparciu dobrych ludzi, na zbiórce Adasia jest już ponad 11 milionów! Niestety, wciąż brakuje aż 3,5 miliona...

    Czas ucieka nieubłaganie, ponieważ lek można podać tylko w bardzo wąskim przedziale wiekowym, zanim choroba poczyni nieodwracalne szkody. Rodzice od lat walczą o przyszłość synka, wierząc, że zdołają wygrać ten wyścig z czasem. Teraz, wspólnie możemy zawalczyć o Jego zdrowie i życie. 🥹

    Łatwogang Fundacja Siepomaga

    Dziękujemy, że tworzycie to dobro razem z nami!

Opis kampanii

Nie każda walka wygląda tak samo. Czasem nie słychać jej w wiadomościach ani nie widać na pierwszych stronach gazet. Codziennie w domowym zaciszu trwa wyścig z chorobą. Dziś do wyścigu dołącza Łatwogang, który postanowił wyruszyć w podróż na rowerze wzdłuż Polski.

Maks choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), niezwykle ciężką chorobę genetyczną prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni. Z biegiem czasu dzieci tracą sprawność, możliwość samodzielnego poruszania się i oddychania. Na końcu choroba odbiera to, co najcenniejsze – życie... Jeszcze niedawno rodziny, w tym także rodzina Maksa, słyszały tylko jedno: „nie ma skutecznego leczenia”. Obecnie jest nadzieja! 

W Stanach Zjednoczonych dostępna jest terapia genowa, która może zatrzymać rozwój choroby. Problemem pozostaje jednak jej koszt – ogromny, praktycznie nieosiągalny dla jednej rodziny.

We współpracy z Łatwogang uruchamiamy kampanię, której celem jest zebranie brakujących 12 milionów złotych na terapię genową dla Maksa. W ramach wyzwania Piotr wyrusza w trasę rowerową przez całą Polskę – na żywo, razem z widzami śledzącymi każdy kilometr. Meta znajduje się w Gdańsku. 

Od października 2025 roku udało się zebrać już ponad 3 miliony złotych. To ogromny krok, ale czasu jest coraz mniej. Terapię mogą przyjąć dzieci, które wciąż pozostają w odpowiednim stanie fizycznym, a DMD postępuje z każdym dniem. Maks nie może dłużej czekać. 

Wspólnie pomóżmy Maksowi zawalczyć o sprawność. Każda wpłata będzie cegiełką w walce o jego przyszłość.

W przypadku zebrania kwoty wyższej, niż koszty leczenia chłopca, pieniądze ze zbiórki zostaną przekazane na pomoc innym potrzebującym.

100% zebranych środków trafia na cel zbiórki.

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Ta kampania jest zakończona, ale Fundacja Siepomaga nadal liczy na Twoje wsparcie.

WesprzyjWesprzyj