Laura jest wyjątkowa, jednak ta wyjątkowość w jej przypadku oznacza coś strasznego – ciężką i bardzo rzadką genetyczną chorobę, na którą w Polsce choruje tylko troje dzieci. Córeczka potrzebuje pomocy, dlatego my o nią prosimy...

Nie mogliśmy uwierzyć, że to prawda, że tak ciężka i tak niespotykana choroba dotknęła właśnie ją... Hialinoza wrodzona – tak brzmi jej nazwa. Co oznacza? To dziecięca choroba genetyczna, spowodowana mutacjami genów. Polega na nieprawidłowym gromadzeniu się przezroczystej, "szklistej" substancji w organach, co zaburza ich funkcjonowanie.

Córeczka wymaga przeprowadzenia zabiegu odsłonięcia zębów, sanacji i pomniejszenia wargi dolnej ust i rehabilitacji, ponieważ choroba ogranicza jej sprawność i samodzielność. Laurka ma przykurcze we wszystkich stawach, problemy z poruszaniem się...

Boimy się o naszą Laurkę. Jej zdrowie i życie są dla nas najważniejsze, dlatego szukamy sposobu i specjalistów najlepszych w swojej dziedzinie, takich, którzy będą w stanie skutecznie pomóc córce.

Koszty leczenia, wizyt u specjalistów i całej walki z okrutną chorobą zaczynają nas przerastać. Prosimy Cię o pomoc, by przyszłość naszej córeczki mogła być naprawdę dobra! Wiemy, że z Wami nie ma rzeczy niemożliwych!

Rodzice Laury