Pilne!
Laura Kasińska - zdjęcie główne

Stan naszej córeczki wciąż się pogarsza! Pomóż Laurce!

Cel zbiórki: 3-letni zakup nierefundowanego leku, leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Laura Kasińska, 7 lat
Tarnów
Zespół Retta
Rozpoczęcie: 23 lutego 2026
Zakończenie: 23 maja 2026
2923 zł(0,04%)
Brakuje 8 082 184 zł
WesprzyjWsparło 36 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0930511
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0930511 Laura
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Laurze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: 3-letni zakup nierefundowanego leku, leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Laura Kasińska, 7 lat
Tarnów
Zespół Retta
Rozpoczęcie: 23 lutego 2026
Zakończenie: 23 maja 2026

Opis zbiórki

Błagamy o pomoc! Nasza córeczka cierpi na ciężką chorobę genetyczną. Laura nie chodzi, nie mówi, a dalej będzie tylko gorzej… Prosimy, przeczytaj i pomóż Laurce!

Gdy Laura przyszła na świat nic nie zwiastowało problemów. Córeczka normalnie się rozwijała, mówiła pierwsze słowa, bawiła się. Zupełnie nagle przyszedł regres, a wszystkie nabyte umiejętności po prostu zniknęły… Byliśmy przerażeni!

W szpitalu zaproponowano nam badania genetyczne. Czas oczekiwania wynosił dwa lata… Wykonaliśmy badania prywatnie, a gdy przyszły wyniki nie mogliśmy w to uwierzyć: zespół Retta.

Choroba odbiera naszej córeczce wszystkie umiejętności. Laura dziś nie potrafi samodzielnie funkcjonować, nie jest w stanie samodzielnie nawet siedzieć. 

Laura Kasińska

Od jakiegoś czasu konieczne jest, by córka przyjmować leki na padaczkę. Ataki są przerażające, na szczęście na ten moment udaje nam się je kontrolować. Ale od ataków gorsze są bezdechy… Przychodzą w nocy, dlatego nieustannie musimy czuwać.

Na co dzień Laurką w domu zajmuje się ja – mama. Od dźwigania córki sama mam problemy zdrowotne. Mieszkamy na 2. piętrze w bloku bez windy. Wyjście z Laurą jest bardzo trudne, dlatego rehabilitacja odbywa się głównie w domu.

Laura jest bardzo radosna i spokojna, ale bez pomocy nie jest w stanie funkcjonować. Widzimy jak z roku na rok jej stan się pogarsza… 

Obecnie jedyną nadzieją dla dziewczynek takich jak Laura jest leczenie dostępne w USA. Daje ono szansę na poprawę funkcjonowania Laury. Ale koszt leku jest ogromny… Dlatego z całego serca prosimy – pomóżcie naszej córeczce.

Rodzice Laurki

Laura Kasińska

Wybierz zakładkę
Sortuj według