Laura Kręcigłowa, 4 latka

Już podczas badań prenatalnych dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka urodzi się z wadą serca. Laura przyszła na świat dokładnie 21 marca 2021 roku i przez swoje pierwsze miesiące musiała być hospitalizowana. Przeszła diagnostykę w kilku ośrodkach w Polsce, m.in. w Gdańsku i Krakowie.

Córka cierpi na ubytek przegrody międzykomorowej, dekstrokardię, VSD, ASD, wadę rozwojową kręgów pod postacią półkręgów trzonu Th5 i Th10 oraz zrostów trzonów kręgów Th6 i Th7. Nie je samodzielnie, dlatego od 6. miesiąca życia jest karmiona przez PEG. Trwa to do dnia dzisiejszego. Nasze dziecko przeszło wiele zabiegów kardiochirurgicznych, ale przed nią jeszcze bardzo skomplikowana operacja hybrydowa – zamknięcia ubytku na samym koniuszku serca i zmiany bandingu pnia płucnego.

W związku z brakiem oddziału kardiochirurgii w miejscu naszego zamieszkania każdy wyjazd związany z badaniami Laury wiąże się z ogromnymi kosztami. Wyjazdy te są obciążone wydatkami na transport, nocleg, wyżywienie, prywatne konsultacje, sesje terapeutyczne, czy rehabilitacje. Dotychczas staraliśmy się dawać radę, jednak  po ostatnich konsultacjach i wydatkach z nimi związanymi, nasze możliwości finansowe są na skraju wyczerpania.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Nasza mała wojowniczka w swoim krótkim życiu przeszła więcej niż nie jeden dorosły. Niestety to nie koniec walki, a my musimy być gotowi na pokrycie dalszego leczenie i rehabilitacji Laurki.

Rodzice Laury