Pomóżmy Laurze

Sześć miesięcy. Tyle dokładnie mają rodzice Laury na uratowanie jej przed upośledzeniem. Jeśli do tego czasu nie uzbierają pieniędzy na operację, ich dziecku grozi niepełnosprawność intelektualna i ruchowa. Laura ma zespół Aperta, co powoduje, że jej główka nie rośnie. Ale mózg tak. Musi mieć przeprowadzoną operację czaszki, w przeciwnym razie w jej mózgu zajdą nieodwracalne zmiany. Laura rośnie. A zegar tyka...

Laura jest inna niż pragnęli rodzice. Nie przypomina dziewczynki znanej z ich marzeń. Jest chora. Nie wygląda i nigdy nie będzie wyglądać jak inne dzieci. Mama i tata kochają ją jednak najmocniej na świecie. Jest ich wyczekaną, ukochaną córeczką, grzeczną i niezwykle pogodną. Chłonie każde ich słowo, śmieje się całą sobą. I jest dzielna, nigdy nie płacze, nawet podczas pobierania krwi. Mama i tata Laury wiedzą, że poruszą niebo i ziemię, aby wygrać bitwę o zdrowie córki. Kwota operacji jest jednak kosmiczna. Nie wiem, ile czasu musielibyśmy nic nie jeść, dwa razy więcej pracować, żeby przez kilka lat uzbierać taką sumę - pisze do nas zrozpaczona mama. Żaden bank przy naszych zarobkach też nam nie chce dać tak dużego kredytu. Mamy coraz mniej czasu, Laura się rozwija, ale jej główka nie, aby nie doszło do poważnego uszkodzenia operacja musi się odbyć do września 2016 r.


Jeśli masz zdrowe dziecko lub sam byłeś kiedyś jednym z nich, nie zdajesz sobie sprawy, jakie miałeś szczęście. Złośliwy los „obdarzył“ małą Laurę zespołem Aperta. Teraz chce jeszcze dołożyć niepełnosprawność. Możemy jednak go powstrzymać, wysyłając Laurę na operację. Na pomoc zasługują nie tylko dzieci, które budzą zachwyt, ale też takie jak Laura. Są inne, ale nadal na swój sposób piękne, nadal kochane. Jedyne wyjście, to prosić o wsparcie, uwierzyć w to, że obcy ludzie pokochają Laurę tak jak my i na tyle, na ile mogą, pomogą nam. Nadzieja umrze ostatnia...

Laura Matuszewska

Tak piszą rodzice Laury...

Pomóżmy im ...