Rzadka choroba genetyczna nie może zniszczyć dzieciństwa Laury! Pomóż!

Leczenie i rehabilitacja
Zakończenie: 1 Stycznia 2024
Opis zbiórki
Choroba Laury to wielka niewiadoma. Mimo że poznałam diagnozę, tak naprawdę nigdy nie będę w stanie przewidzieć, co jeszcze przyniesie. Ciągle dochodzą nam kolejne problemy zdrowotne.
Moja córeczka zmaga się z zespołem Sotosa. Jest to rzadka choroba genetyczna, powodująca między innymi szybki wzrost, słabe napięcie mięśniowe, problemy z mówieniem i rozwojem intelektualnym. Zespół ten zwiększa ryzyko wielu innych schorzeń. Córeczka potrzebuje stałej rehabilitacji, badań kontrolnych i wizyt u specjalistów.
Dzięki intensywnej pracy z logopedą Laura zaczęła mówić. Jestem z tego powodu przeszczęśliwa. Niestety martwi mnie powoli tworząca się skolioza. Laura ma też wadę wzroku. Okulary nosi bardzo niechętnie. Na bilansie rzeczywiście wychodzi nam zbyt szybki wzrost i duży rozmiar stopy. Córeczka ma też stale otwartą buzię. Opieka medyczna jest tu niezwykle potrzebna. Wiem, że dzięki odpowiedniej rehabilitacji możemy wiele wypracować.
Walka o jak najlepszą przyszłość Laurki trwa i pochłania ogromne środki finansowe. Proszę o pomoc! Każda przekazana złotówka pozwoli mi zaspokoić potrzeby córeczki, da nadzieję na to, że przyszłość Laury będzie naprawdę dobra!
Natalia, mama Laury