Laura Staruzik, miesiąc

14 stycznia 2026 roku na świat przyszła nasza córeczka, wyczekana, ukochana, od pierwszej chwili najważniejsza. Razem z nią pojawiła się diagnoza, zespół Downa oraz lęk o to, jak będzie wyglądało jej życie. Zamiast wrócić do domu i cieszyć się pierwszymi dniami rodzicielstwa, zostaliśmy na oddziale intensywnej terapii.

Nasza maleńka córeczka przeszła już cztery operacje, a w drugiej dobie życia jej serce zatrzymało się na moment, który wydawał się wiecznością. Lekarze walczyli o nią z całych sił, a my mogliśmy tylko czekać i modlić się, by dostała szansę. Każdy dzień w szpitalu to niepewność, kolejne badania, rozmowy o dalszym leczeniu. Wiemy, że zespół Downa to nie tylko diagnoza, lecz także codzienna, wieloletnia praca nad rozwojem, zdrowiem i samodzielnością. Koszty specjalistycznej opieki, rehabilitacji oraz terapii są znacznie wyższe niż w przypadku dzieci bez obciążeń genetycznych. Chcemy zrobić wszystko, aby zapewnić jej najlepszy możliwy start w życie, dostęp do specjalistów oraz wsparcie na każdym etapie dorastania.

Dlatego prosimy o pomoc, na którą będzie można przekazać 1,5% podatku. To gest, który nic nie kosztuje, a dla naszej córki może oznaczać realną szansę na sprawność oraz rozwój. Wierzymy, że dzięki ludziom o wielkich sercach jej przyszłość będzie pełna możliwości, a nie ograniczeń.

Rodzice