Lech Kraskowski, 8 miesięcy

Podczas trzeciego trymestru ciąży dowiedzieliśmy się, że nasze dziecko urodzi się z nieuleczalnie rzadką genetycznie chorobą, którą jest achondroplazja. Podłożem schorzenia jest mutacja genu FGFR3. 

Choroba ta wiąże się z zahamowaniem rozwoju komórek tkanki chrzęstnej, przez co doprowadza do nieprawidłowego wzrostu kości, karłowatości i wielu innych komplikacji. Nasz synek musiał przejść bardzo wiele badań, a przed nim mnóstwo kolejnych... Czeka nas niezłomna walka o zdrowie Lesia, gdyż wymaga on stałej specjalistycznej opieki medycznej i codziennych ćwiczeń rehabilitacyjnych. Chcemy zrobić wszystko, by zapewnić synkowi jak najlepszą możliwość rozwoju, jednak bez Waszej pomocy będzie nam ciężko. 

Z wdzięcznością przyjmiemy więc Wasze wsparcie! Wspólnymi siłami możemy zadbać o zdrowie i bezpieczną przyszłość Lesia. Za każdą pomoc z serca dziękujemy!

Rodzice