Lena Kupaj, 15 lat

Lenka urodziła się 25 czerwca 2010 r. z obniżonym napięciem mięśniowym, małogłowiem oraz MPD. Od dnia jej narodzin rodzice walczą, aby była z nimi jak najdłużej, jeżdżąc na kosztowną rehabilitację, turnusy oraz do wielu specjalistów. Dziewczynka nie mówi, porozumiewa się  poprzez grymasy twarzy. Potrzebuje opieki 24 godziny na dobę. Ze względu na skoliozę, która osiągnęła już około 80%, Lenka potrzebuje specjalistycznej operacji ortopedycznej. Jednak ta będzie możliwa dopiero wtedy, gdy dziewczynka osiągnie wagę 25 kilogramów.

Nie jest to łatwe, tym bardziej że Lena przyjmuje jedynie rozdrobnione pokarmy. Lena potrzebuje stałego leczenia, intensywnej rehabilitacji i odpowiednich sprzętów medycznych. Tylko dzięki temu jej schodzenia nie będą się pogłębiać. Niestety to wiąże się z wysokimi wydatkami. Właśnie dlatego rodzice dziewczynki zdecydowali się poprosić o pomoc. Twoje wsparcie będzie nieocenione.