Lenka Łastowska, 17 lat

Lena choruje na rzadką chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Z początku taka diagnoza nie była nawet brana pod uwagę, ponieważ ta choroba dotyczy w przeważającej większości chłopców...

Szacuje się, że mniej niż jedna na milion kobiet cierpi na DMD... Lena w 2023 roku wylądowała w szpitalu z powodu złych wyników prób wątrobowych. Pojawiały się u niej także bóle mięśni i duże osłabienie. Specjaliści zasugerowali wykonanie badań genetycznych, które pomogą ustalić diagnozę. W 2024 roku dowiedzieliśmy się, że Lena choruje na DMD. W taką diagnozę trudno uwierzyć i się z nią pogodzić, jednak nie możemy się poddać! 

Aby córka mogła jak najdłużej samodzielnie funkcjonować potrzebna jest ciągła rehabilitacja i fizjoterapia, a także odpowiednie leczenie. Będziemy ogromnie wdzięczni za każde wsparcie i przekazanie 1,5% podatku na rzecz Lenki!

Marzena, mama