Lena Wrzosek - zdjęcie główne

Walka o lepszy rozwój Leny trwa! Wyciągnij pomocną dłoń!

Cel zbiórki: Całoroczne turnusy rehabilitacyjne

Organizator zbiórki:
Lena Wrzosek, 4 latka
Biała, łódzkie
Padaczka, zaburzenia układu nerwowego, hipotonia, wada wzroku, aberracja chromosomowa, hipotrofia, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, brak rozwoju mowy, hipotonia, małogłowie wtórne
Rozpoczęcie: 13 grudnia 2024
Zakończenie: 16 grudnia 2025
8269 zł(8,01%)
Do końca: 1 dzieńBrakuje 94 923 zł
WesprzyjWsparły 83 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0227017
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0227017 Lena
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Lence poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Całoroczne turnusy rehabilitacyjne

Organizator zbiórki:
Lena Wrzosek, 4 latka
Biała, łódzkie
Padaczka, zaburzenia układu nerwowego, hipotonia, wada wzroku, aberracja chromosomowa, hipotrofia, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, brak rozwoju mowy, hipotonia, małogłowie wtórne
Rozpoczęcie: 13 grudnia 2024
Zakończenie: 16 grudnia 2025

Opis zbiórki

Kiedy nasza córeczka przyszła na świat, byliśmy przeszczęśliwi! Ciąża przebiegała prawidłowo, Lena otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Nic nie wzbudzało naszych podejrzeń czy strachu. Wszystko jednak zmieniło się, gdy córeczka skończyła 3 miesiące…

Zauważyliśmy, że Lena nie wodzi wzrokiem za przedmiotami, zabawkami. Rozpoczęliśmy konsultacje ze specjalistami i poszukiwanie diagnozy. Z czasem lekarze stwierdzali kolejne schorzenia: obniżone napięcie mięśniowe, oczopląs, opóźnienie rozwoju fizjologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia metaboliczne, niedokrwistość i padaczka…

Lena Wrzosek

Gdy córeczka miała pół roku, przeszła kolejne, dokładne badania. Wykryto u niej mutację genu Syngap 1! Po wykonaniu bardzo wielu testów neurologicznych jak i genetycznych u Leny stwierdzono aberrację chromosomową delecji długiego ramienia chromosomu 10 pary. Niestety, nie ma na to leku. Pomóc może jedynie rehabilitacja.

Wiedzieliśmy, że czeka nas długa i trudna walka o lepszy rozwój Lenki. Jej codzienność wypełniły specjalistyczne zajęcia. Dzięki Waszej ogromnej, dotychczasowej pomocy mogliśmy zapewnić córeczce niezbędne wizyty, terapie i rehabilitację. Jesteśmy Wam za to niezmiernie wdzięczni! Niestety, Lena rośnie, a potrzeb cały czas jest bardzo dużo…

Lena Wrzosek

Terapia i rehabilitacja to dla naszej córeczki jedyna szansa, by w przyszłości żyło jej się lepiej i łatwiej. Konieczne są systematyczne zajęcia i wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne, które niestety z roku na rok są coraz droższe. Bardzo ciężko jest nam samodzielnie uzbierać tak dużą kwotę. Widzimy jednak, jak bardzo Lena ich potrzebuje.

Robimy wszystko, co w naszej mocy, żeby córka stanęła na nóżki o własnych siłach. Przed nami jeszcze wiele wzlotów i upadków, ale ze wszystkich sił wierzymy, że Lenka pokona wszystkie trudności i będzie mogła jak najlepiej się rozwijać. Z całego serca prosimy o pomoc dla Lenki. Wasz mały gest może być dla niej wielką zmianą!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według