Lena Mazur, 7 lat

Lenka choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Od urodzenia dziewczynka rozwijała się prawidłowo. Jednak po złamaniu stópki, podczas prób ponownej nauki chodzenia, rodzice zauważyli, że dzieje się coś niepokojącego. Liczne konsultacje i badania doprowadziły do dnia 14 lipca 2020 roku, w którym straszna diagnoza ostatecznie się potwierdziła - SMA typu 3. To ciężka i rzadka choroba. Wada genetyczna powoduje, że w rdzeniu kręgowym obumierają neurony odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Brak impulsów nerwowych prowadzi do częściowego albo całkowitego paraliżu. Bez leczenia i rehabilitacji dzieci z SMA umierają. 

Dzięki pomocy Darczyńców Lenka przeszła terapię genową! Przed dziewczynką dalsza walka o sprawność, która musi zostać wygrana!