DMD – ta choroba to POTWÓR❗️Ratuj życie Leonka!

Aktualizacje

• 25 listopada 2025

  O Leona walczy cała rodzina! Dołącz do ratowania życia!

  Trwa walka o życie Leonka... Ciężko jest wyrazić słowami, co czujemy. Diagnoza dla nas wszystkich była szokiem. W jednej chwili nasze całe dotychczasowe życie runęło. Dziś błagamy Cię – dołącz do nas, pomóż nam uratować Leonka!

  Choroba Leonka kończy się bolesną śmiercią. A my nie możemy nic zrobić. Możemy Cię jedynie prosić o wsparcie, bo sami nie damy rady zebrać pieniędzy potrzebnych na ratunek... 

  Zobacz poruszający filmik rodziny Leona:

  

  Każdy dzień to dla nas walka. O to, by dotrzeć do jak największej ilości osób, by zdobyć pomoc i wsparcie. Nie możemy się poddać, bo tu chodzi o życie naszego ukochanego synka, brata...

  Leon ma dopiero 6 lat. Nie wiemy, jak długo z nami będzie. Jak długo będzie mógł żyć... Dystrofia mięśniowa Duchenne'a każdego dnia odbiera mu siły. Dlatego tak ważny jest czas.

  Musimy jak najszybciej powstrzymać te okrutną chorobę. Dlatego z całego serca Cię błagamy – zobacz nasz filmik, poznaj naszą historię i pomóż nam uratować Leonka.

  Marlena, Krzysztof, Róża i Igor – rodzice i rodzeństwo Leonka

• 28 października 2025

  Czas ucieka... Błagam Cię o pomoc, walczę o życie mojego dziecka!

  Każdego dnia patrzę, jak mój synek powoli traci siły. Jak jego ciało poddaje się chorobie – dystrofii mięśniowej Duchenne’a. 

  Leon jest słońcem naszej rodziny. Mimo bólu i zmęczenia zawsze się uśmiecha. On nigdy nie narzeka. On po prostu walczy. A ja walczę razem z nim – o każdy oddech, o każdy krok, o jego życie.

  

  Kiedy inne dzieci biegają, bawią się na placu zabaw, malują i śmieją się beztrosko, Leon spędza godziny na rehabilitacji, na basenie, u lekarzy i specjalistów. On naprawdę się stara, każdego dnia walczy, bo marzy tylko o jednym — by być takim chłopcem jak jego rówieśnicy.

  Nie chcę już widzieć, jak z trudem wstaje z łóżka. Nie chcę, żeby jego brat zamiast myśleć o maturze, opowiadał o chorobie brata na różnych wydarzeniach. Nie chcę, żeby jego siostra z całych sił próbowała go rozśmieszyć, choć sama boi się o to, co będzie dalej. Nie chcę już ukradkiem ocierać łez bezsilności...

  

  Nasza rodzina każdego dnia walczy razem z Leonem. Ale bez Was – nie damy rady. Bo leczenie, które może zatrzymać chorobę i dać Leonowi szansę na przyszłość, zostało wycenione na 17 milionów złotych. To ogromna kwota – cena za życie mojego dziecka. Za życie bez bólu, bez strachu, że jutro jego mięśnie znów będą słabsze.

  Z całego serca błagam o pomoc. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest ma znaczenie. Pomóżcie mi uratować mojego synka.

  Marlena Słomka, mama Leonka

  Czytaj dalej
• 8 października 2025

  Nie zdążymy uratować Leonka! Jesteśmy przerażeni...

  Codziennie rano budzimy się ze strachem. Czy Leoś w ogóle się obudzi? Czy jego małe ciało będzie jeszcze w stanie poruszyć się w łóżku? Czy dystrofia nie odebrała mu w nocy kolejnego kawałka siły? Czy jego płuca – z każdym dniem coraz słabsze – będą jeszcze w stanie samodzielnie oddychać?

  Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to nie wyrok – to powolna śmierć. Cichy, bezlitosny potwór, który dzień po dniu odbiera naszemu synkowi wszystko – siłę, sprawność, oddech, dzieciństwo... Zabija go od środka, kawałek po kawałku.

  A my jako rodzice stoimy i patrzymy, jak nasze dziecko gaśnie – bez możliwości zatrzymania tego procesu. Chyba że zdążymy… Chyba że uda się zebrać ogromną, niewyobrażalną kwotę na terapię genową – 17 milionów złotych.

  

  Na zbiórce mamy niespełna 2,3 miliona złotych… To kropla w oceanie potrzeb, a każda minuta działa na naszą niekorzyść. Ten tekst piszemy ze ściśniętym gardłem i sercem w kawałkach, ale z ostatnią nadzieją, że ktoś to przeczyta i poczuje, że nie można przejść obojętnie. Że gdzieś tam są ludzie, którzy pomogą ratować naszego synka.

  Prosimy – udostępnij, wpłać choć symboliczną kwotę. Pomóż nam zdążyć, zanim będzie za późno… Bo Leoś nie może czekać. A my nie możemy pogodzić się z myślą, że mogliśmy go uratować – ale zabrakło czasu.

  Rodzice Leonka

  Czytaj dalej