DMD – ta choroba to POTWÓR❗️Ratuj życie Leonka!

Aktualizacje

• 26 sierpnia 2026

  Błagam❗️Pomóż mi uratować życie brata!

  Jestem pielęgniarką. Na co dzień widuję ludzi w ich najtrudniejszych, najbardziej granicznych momentach. Wiem, jak wygląda ból, wiem, jak walczyć o cudze zdrowie i jak nie odpuszczać do samego końca.

  Ale nic nie przygotowało mnie na bezsilność, z którą wracam do domu.

  Po dyżurze, na którym pomagałam nieznanym pacjentom, wracam do domu i patrzę na mojego młodszego brata, czuję, jak pęka mi serce.
  Zrobiłabym dla niego absolutnie wszystko. Oddałabym własne siły, ale wobec tej choroby jestem bezradna.

  Leon choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a.

  

  Najbardziej rozrywa mnie świadomość, że ratunek już istnieje. Leon osiągnął odpowiedni wiek i medycznie może przyjąć terapię genową. To nie terapia czeka na mojego brata, to Leon każdego dnia czeka na lek, na który po prostu nas nie stać.

  Cena za jego przyszłość to niewyobrażalne 17 milionów złotych

  Pomagając Leonowi teraz, ratujesz jego sprawność i dajesz mu szansę na prawdziwe, beztroskie dzieciństwo, które choroba próbuje mu przedwcześnie odebrać.

  Jako siostra i pielęgniarka błagam Was o pomoc. Każda złotówka i każde udostępnienie to dla Leona nadzieja na normalne życie, zanim czas bezpowrotnie ucieknie. Pomóżcie mi ocalić mojego brata.

• 3 sierpnia 2026

  Błagamy o pomoc❗️Sytuacja jest dramatyczna!

  Kiedy inne dzieci cieszą się wakacjami, Leoś toczy najtrudniejszą walkę swojego życia!

  Wakacje to czas beztroski. Czas wyjazdów nad morze, jeziora, rzeki, wspólnych chwil z rodziną i odpoczynku.

  Kiedy nasi rówieśnicy i wszystkie dzieci korzystają z letnich dni, my jako rodzice po raz kolejny musimy zawalczyć o przyszłość naszego synka.

  

  Leon, zamiast bawić się nad morzem, jeziorem czy naszą ukochaną Pilicą, każdego dnia ciężko pracuje na turnusie rehabilitacyjnym. Codziennie dojeżdżamy z nim do Warszawy, gdzie godzinami ćwiczy. Każde zajęcia, każdy wysiłek to kolejna próba zatrzymania choroby, która z dnia na dzień odbiera mu siłę.

  Dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie robi wakacji. Nie daje nam chwili wytchnienia. Dlatego my też nie możemy się zatrzymać.

  Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby Leon jak najdłużej pozostał sprawny. Walczymy o każdy krok, każdy uśmiech i każdy dzień, w którym może robić to, co dla innych dzieci jest tak oczywiste.

  Wiemy jednak, że sami nie damy rady. Kwota 17 milionów złotych potrzebna na terapię genową jest poza naszym zasięgiem. Bez Waszej pomocy nie mamy szans zatrzymać tej bezlitosnej choroby.

  

  Dlatego dziś zwracamy się do Ciebie z ogromną prośbą.

  Jeśli czytasz ten post – pomóż Leonowi. Wpłać choćby symboliczną złotówkę. Udostępnij naszą zbiórkę. Opowiedz o niej swoim bliskim. Każda wpłata i każde udostępnienie przybliżają naszego synka do szansy na życie bez postępującej utraty sprawności.

  Bądź z nami w tej walce. Pomóż nam uratować nasze dziecko.

  Dziękujemy z całego serca za każdą okazaną pomoc i za to, że nie pozwalacie nam tracić nadziei. ❤️
  Rodzice Leona

  Czytaj dalej
• 26 czerwca 2026

  7 urodziny Leona w cieniu śmiertelnej choroby❗️

  Dzisiaj Leon kończy 7 lat!

  Pamiętam ten dzień tak, jakby był wczoraj. Czekaliśmy na niego z ogromną radością. Mieliśmy zostać rodzicami trzeciego dziecka – naszego wymarzonego synka. Wybraliśmy dla niego imię, o którym marzyliśmy, i patrzyliśmy, jak rośnie, stawia pierwsze kroki, poznaje świat i każdego dnia wnosi do naszego życia jeszcze więcej szczęścia.

  Potem przyszedł dzień, który zmienił wszystko. Diagnoza: dystrofia mięśniowa Duchenne’a.

  Do dziś słyszę w uszach słowa lekarza. Do dziś pamiętam ten strach, niedowierzanie i ból. Nagle przyszłość, którą wyobrażaliśmy sobie dla naszego syna, stanęła pod znakiem zapytania.

  Dziś przed Leonem jest szansa. Szansa na leczenie, które może zatrzymać postęp tej okrutnej choroby. Koszt tej szansy jest niewyobrażalny – ponad 17 milionów złotych.

  

  Jako mama każdego dnia patrzę na mojego syna i zastanawiam się, ile czasu jeszcze mamy. Czy będzie mógł cieszyć się kolejnymi urodzinami? Czy zostanie nastolatkiem? Czy kiedyś zakocha się, założy rodzinę, zostanie mężem i ojcem?

  Każdego ranka budzę się z troską i obserwuję, jak choroba powoli odbiera mu siły. A jednocześnie wiem, że nie jesteśmy bezradni. Leona mogą uratować ludzie o wielkich sercach.

  Dlatego w dniu jego 7. urodzin prosimy Was o najpiękniejszy prezent, jaki może otrzymać.

  Zamiast kawy wypitej na mieście. Zamiast kawałka ciasta. Zamiast kolejnej drobnej przyjemności czy nieplanowanego zakupu.

  Prosimy – wpłać, choć kilka złotych na leczenie naszego syna. Dla Ciebie to może być niewielki gest. Dla Leona – szansa na życie, sprawność i przyszłość.

  Prosimy, pomóż nam podarować mu to, czego nie da się zapakować w prezent urodzinowy – nadzieję.

  Dziękujemy za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każde dobre słowo.

  Rodzice Leona

  Czytaj dalej