DMD – ta choroba to POTWÓR❗️Ratuj życie Leonka!

Aktualizacje

• 26 maja 2026

  Stracić dziecko – to dla matki największy ból. Proszę Cię, ratuj Leosia!

  Dzień Matki… Dla wielu mam to dzień pełen kwiatów, laurek, wzruszeń i dumy z dziecięcych sukcesów.

  Ja też jestem mamą. Mamą trójki dzieci. Wychowałam już dwoje z nich. Róża została pielęgniarką, a Igor w tym roku zdaje maturę i wchodzi w dorosłość.

  Powinnam cieszyć się tym spokojem. Patrzeć z dumą, jak moje dzieci rozpościerają skrzydła. Ale moje serce każdego dnia jest przy najmłodszym synku. Przy Leosiu.

  Mój najmłodszy synek – Leoś, ma 6 lat i zamiast beztroskiego dzieciństwa musi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Chorobą, która po cichu odbiera mu siłę, a w końcu odbierze życie...

  Jeszcze niedawno biegał. Dziś coraz częściej zostaje w tyle za rówieśnikami. Szybko się męczy. Coraz trudniej wchodzi po schodach. A ja patrzę na to i czuję bezsilność, której nie da się opisać.

  

  W nocy budzę się z lękiem. Czuwam. Sprawdzam, czy oddycha spokojnie. Bo każda mama chce ochronić swoje dziecko.

  A ja każdego dnia walczę z chorobą, której sama nie zatrzymam. Dlatego dziś, w Dniu Matki, proszę Was o pomoc. Nie dla mnie – dla mojego synka.

  Każda wpłata to dla Leosia szansa na leczenie, rehabilitację i zatrzymanie tej okrutnej choroby choć na chwilę. Każde udostępnienie daje nadzieję, że dotrzemy do ludzi o wielkich sercach.

  Nie umiem już prosić o nic dla siebie. Proszę tylko o przyszłość dla mojego dziecka… Nie mogę stracić Leonka...

  Marlena, mama

• 27 kwietnia 2026

  Stan Leona się pogarsza… Błagamy o pomoc!

  Choroba nie zatrzymuje się ani na chwilę… Każdego dnia odbiera nam naszego synka kawałek po kawałku.

  Z ogromnym niepokojem patrzymy, jak Leon traci grunt pod nogami – dosłownie i w przenośni. Coraz częstsze upadki podczas spacerów to już nie przypadek czy chwila nieuwagi. To jego ciało, które przestaje go słuchać, bo mięśnie są coraz słabsze! To sygnał, że choroba postępuje i nie zamierza się zatrzymać. Każdy taki moment rozdziera nam serce...

  

  Mimo wszystko nie poddajemy się. Każdy dzień to walka – o sprawność, o przyszłość, o życie Leona. Rehabilitacja, konsultacje, nieustanna walka o dostęp do leczenia… Robimy wszystko, co w naszej mocy, by zatrzymać to, co wydaje się nie do zatrzymania.

  Ale sami nie damy rady. Dlatego błagamy – pomóżcie nam zawalczyć o naszego synka. Każda wpłata, każde udostępnienie to dla nas nadzieja. To szansa, by Leon mógł dalej walczyć.

  Nie pozwólmy, by choroba wygrała i odebrała mu życie.

  Rodzice Leonka

  Czytaj dalej
• 30 marca 2026

  Dramatyczne wieści! Przeczytaj i pomóż w walce o życie Leonka!

  Zbliżają się Święta Wielkiej Nocy – czas nadziei, odrodzenia i bycia razem. Dla wielu rodzin to moment przygotowań, radości i spokoju… Dla nas to kolejny trudny czas, pełen wyzwań, które codziennie próbujemy pokonywać.

  Tata Leona przeszedł poważną operację usunięcia wyrostka robaczkowego. Dochodzi do zdrowia, ale wciąż brakuje mu sił, by działać tak jak wcześniej. Wiele wydarzeń, w które był zaangażowany, musieliśmy przełożyć, odwołać albo powierzyć innym ludziom o wielkich sercach. Jesteśmy im za to ogromnie wdzięczni.

  Jakby tego było mało – spotkała nas też bardzo przykra sytuacja. W Warce została skradziona puszka z darowiznami. To boli, bo za każdą złotówką stoi czyjaś dobroć i nadzieja na zdrowie naszego synka. Nie tracimy jednak wiary i nadal szukamy sprawcy.

  Te wszystkie wydarzenia potrafią podciąć skrzydła… Ale nie odbiorą nam najważniejszego – nadziei. Wierzymy, że razem z Wami uda się osiągnąć cel: 17 milionów złotych na leczenie naszego Leona.

  

  Z całego serca dziękujemy Wam – naszej Armii Leosia, wolontariuszom, każdemu, kto angażuje się w zbiórki, wydarzenia i codzienną pomoc. To dzięki Wam mamy siłę wstawać każdego dnia i walczyć dalej.

  Kochani, z okazji nadchodzących Świąt Wielkiej Nocy życzymy Wam:
  zdrowia, które jest najcenniejszym darem,
  spokoju, który koi serce,
  nadziei, która daje siłę nawet w najtrudniejszych chwilach,
  oraz miłości – tej najprawdziwszej, obecnej przy wspólnym stole.

  Niech ten wyjątkowy czas przyniesie Wam radość, bliskość i wiarę w to, że dobro zawsze wraca.

  A przy tych świątecznych stołach – prosimy, pamiętajcie o naszym Leonku. O dziecku, które każdego dnia walczy z dystrofią mięśniową Duchenne’a. On jest całym naszym światem, sensem naszego życia. To dla niego pokonujemy każdy ból, każdą przeszkodę i każdy strach.

  Wiemy jednak, że sami nie damy rady… Potrzebujemy Was – ludzi o wielkich sercach. Dziękujemy, że jesteście z nami.

  Rodzice Leonka

  Czytaj dalej