DMD – ta choroba to POTWÓR❗️Ratuj życie Leonka!

Aktualizacje

• 23 lutego 2026

  Żadne dziecko nie powinno tak cierpieć! Prosimy, pomóż naszemu synkowi...

  Leoś ma tylko 6 lat, ale coraz więcej już rozumie... Choroba każdego dnia odbiera mu siły. Zaczyna zadawać pytania, na które coraz trudniej nam odpowiadać...

  Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to okrutna choroba, która wyniszcza wszystkie mięśnie. Leon najpierw przestanie chodzić – usiądzie na wózek. Później będzie leżał podłączony do respiratora, nie ruszy nawet ręką. Choroba odbierze mu wszystko...

  Zostanie jednak jego świadomość. Leon będzie odchodził w cierpieniu i będzie zupełnie świadomy tego, co się dzieje. 

  

  Nie możemy do tego dopuścić. Musimy zrobić wszystko, by go uratować! Żaden rodzic nie powinien patrzeć, jak jego dziecko odchodzi...

  Dlatego błagamy – pomóż naszemu synkowi. Każda, nawet najmniejsza wpłata, każde udostępnienie, to dla nas nadzieja, że zdążymy powstrzymać tę okrutną chorobę.

  Rodzice Leonka, Marlena i Krzysztof Słomka

• 9 lutego 2026

  "Myślę tylko o jednym… O moim synku i o tym, że oddałbym absolutnie wszystko, żeby mógł żyć."

  Kochani,

  mam na imię Krzysztof i dziś zwracam się do Was wszystkich, a szczególnie do przedsiębiorców i osób prowadzących działalność.

  Z całego serca proszę – przekażcie 1,5% podatku na mojego synka, Leonka.

  Bycie rodzicem śmiertelnie chorego dziecka to codzienna walka, strach i bezsilność. Każdego wieczoru, gdy zasypiam, myślę tylko o jednym… O moim synku i o tym, że oddałbym absolutnie wszystko, żeby mógł żyć.

  Leon ma dopiero 6 lat. Powinien bawić się, śmiać i poznawać świat. Tymczasem choroba każdego dnia zabiera nam go kawałek po kawałku.

  

  Jedyną szansą jest specjalistyczna terapia, którą musimy opłacić jak najszybciej. To wyścig z czasem. Niestety kwota, którą musimy zebrać, jest dla mnie po prostu przerażająca. Sam nie mam żadnych szans, by ją udźwignąć.

  Dlatego proszę Was o pomoc. 1,5% podatku to dla Was niewiele, a dla mojego syna może oznaczać życie.

  Z całego serca dziękuję każdemu, kto zdecyduje się pomóc Leonkowi!

  Krzysztof Słomka, tata Leona

  

  Czytaj dalej
• 21 stycznia 2026

  Babcia Leona ze łzami w oczach błaga o pomoc...

  Jestem babcią Leona. Mam 71 lat i mam maleńkiego wnuczka, który jest całym moim światem. Myśl, że mogę go stracić łamie mi serce...

  Leon to ukochane dziecko mojej córki Marleny i mojego zięcia Krzysztofa. Kiedy pojawił się w naszym życiu, przyniósł ze sobą nadzieję, światło i sens życia. Moje starsze wnuki są już dorosłe, a Leon dał mi nową siłę, wiarę i radość. Uwielbiam spędzać z nim każdą chwilę – jego uśmiech potrafi rozjaśnić nawet najtrudniejszy dzień.

  Niestety mój wnuczek cierpi na śmiertelną chorobę. Chorobę, która jest bezlitosna. Chorobę, która zabija. Jako babcia czuję się bezradna – nie potrafię mu pomóc tak, jak bym chciała. Nie mam środków, które mogłyby uratować życie mojego wnuczka. Serce pęka mi z bólu, bo wiem, że sama nie jestem w stanie wygrać z tym potworem.

  

  Robię wszystko, co mogę. Pomagam w organizacji zbiórek w kościołach, biorę udział w festynach, proszę, tłumaczę, błagam. Każdego dnia walczę o to, by Leon mógł żyć jak najdłużej. Jako babcia nigdy nie chciałabym, aby moje wnuczę odeszło przede mną. To my, starsi, powinniśmy żegnać się pierwsi… a nie bezbronne dziecko.

  Ostatnio uczestniczyłam w wyjątkowym Dniu Babci. Leon brał udział w jasełkach. Stałam i patrzyłam na niego ze łzami w oczach. Nie potrafiłam przestać myśleć o tym, że być może za rok nie będzie już na tyle sprawny, by zagrać pastuszka, a może Józefa, a może aniołka. Ta myśl rozdziera mi serce.

  

  Dlatego dziś, jako babcia, klękam przed ludźmi dobrej woli i błagam: pomóżcie mi uratować mojego wnuczka. Nie pozwólmy mu odejść. Każda złotówka, każde udostępnienie, każde dobre słowo ma znaczenie. Razem możemy wszystko. Razem możemy dać Leonowi życie.

  Dziękuję z całego serca.

  Babcia Leona

  Czytaj dalej