Leoś Zbroja, 15 miesięcy

Leoś urodził się 1 października 2024 roku ku naszej wielkiej radości. Jednak jak to bywa w przypadku tego typu diagnoz, nasza radość trwała zaledwie dwa tygodnie.

Nasz syn ma stwierdzoną rzadką chorobę genetyczną, jaką jest mukowiscydoza. W jednej chwili świat nam się zawalił z całą swoją mocą i ciężarem na głowę. Trudno było uwierzyć i odpowiedzieć na pojawiające się pytania: „dlaczego", „jak", „co się stało" i „co teraz".

Mimo refundacji „leku" naszego synka NIE da się wyleczyć. Leon do końca życia będzie musiał przyjmować lek przyczynowy oraz masę innych, nierefundowanych objawowych, suplementów, enzymów trawiennych... Leoś będzie wymagał także; zarówno stosowania inhalacji za pomocą nebulizatorów jak i rehabilitacji, ćwiczeń oraz sporej ilości wizyt w oddalonej o 200 km klinice.

Stąd nasza prośba o przekazanie dla Leosia 1,5% podatku i tym samym wsparcie nas, rodziców w tej walce o jak najdłuższe i jak najnormalniejsze życie naszego synka. Bardzo nam zależy, aby było to „życie z chorobą" a nie było „życiem chorobą".

Rodzice, Piotr i Daria