Lian Pinna - zdjęcie główne

Lian Pinna, 3 latka

Lian Pinna, 3 latka
Toruń, kujawsko-pomorskie
Padaczka lekooporna na podłożu złożonej wady mózgowia oraz wady genetycznej (TUBA1A), MPD postać wiotka, złożona wada mózgowia, podejrzenie niedowidzenia na podłożu wady OUN, śladowa niedomykalność zastawki mitralnej
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0241513
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0241513 Lian
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Lianowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Lian Pinna, 3 latka
Toruń, kujawsko-pomorskie
Padaczka lekooporna na podłożu złożonej wady mózgowia oraz wady genetycznej (TUBA1A), MPD postać wiotka, złożona wada mózgowia, podejrzenie niedowidzenia na podłożu wady OUN, śladowa niedomykalność zastawki mitralnej

Maleńki Lian ma zdiagnozowany szereg chorób: agenezję ciałka modzelowatego, epilesję, spowolnienie widzenia (najprawdopodobniej będzie konieczna rehabilitacja), uszkodzenie kory nerwowej, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, obniżone napięcie nerwowe, a także szerokozakrętowość.

Na sukces leczenia Liana składa się wiele elementów. W najbliższych latach, które są niezwykle kluczowe dla rozwoju jego mózgu, będą mu potrzebne liczne wizyty lekarskie, u specjalistów takich jak: neurolog, fizjoterapeuta, okulista, endokrynolog, kardiolog, logopeda.

Aby wykluczyć mutacje genetyczne, musiałby mieć wykonane badanie genetyczne WES, które jest bardzo kosztowne.

Sama rehabilitacje generuje zaangażowanie ogromnych nakładów finansowych, a do tego dochodzi zakup niezbędnych sprzętów jak wałki, kliny, materace, bujaczki, okulary.

Przekazanie mu 1,5% podatku będzie niezwykłym wsparciem w jego drodze ku zdrowszej przyszłości.

Wybierz zakładkę
Sortuj według