Skarbonka

Lidersi dla Tosi

Avatar organizatora
Organizator:Emilia Konkel

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Jako pracownicy niejednokrotnie pokazaliśmy, że potrafimy ofiarować pomoc tym, którzy jej potrzebują.

Dlatego tym razem gorąco proszę Was o wsparcie dla 17- miesięcznej Tosi (dziewczynka jest w wieku mojego synka), która wraz z rodzicami zbiera, aż 10 milionów na terapię genową, gdyż choruje na SMA  (rdzeniowy zanik mięśni).

Kwota na jaką zostało wycenione życie Antosi jest ogromna, lecz możliwa do zebrania, ponieważ już pierwsze dzieci z Polski otrzymały ową terapię.  Jednak by Kruszynka mogła ruszyć do USA, potrzebuje armii dobrych ludzi, którzy jej w tym pomogą już teraz. 

By mogła żyć terapia musi zostać podana przed ukończeniem 2 roku życia i istotne znaczenie ma wyjściowy stan pacjenta, dlatego jak widzicie mijający czas jest dużym wrogiem.

Wiem, że czasy mamy trudne i niestabilne, lecz to się z pewnością unormuje. Tosia jednak nie może na to czekać i potrzebuje wsparcia tu i teraz. 

Małe kwoty wielu ludzi mają ogromne znaczenie!

Jest nas wielu :) dlatego pokażmy, że bez względu na to w jakiej części kraju pracujemy potrafimy się zjednoczyć i zrobić coś naprawdę pięknego!

Walczymy o życie dziecka, które bez nas nie ma szans.

Dołóż proszę swoją cegiełkę (nawet 1 złotówkę, czyli batonik mniej co po kwarantannie z pewnością nam się przyda :) ) i poczuj jak cudownie jest zmieniać życie innych :)

P.S. 1 Udostępnij  proszę zbiórkę dalej- niech dobro nie ma granic!

LIDERSI W NAS SIŁA, POKAŻMY JAKĄ JESTEŚMY WIELKĄ RODZINĄ, ŻE POMOC INNYM TO DLA NASZ CHLEB POWSZEDNI.

651 złCEL: 1500 zł
Wsparło 70 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0065987 Antonina

Jako pracownicy niejednokrotnie pokazaliśmy, że potrafimy ofiarować pomoc tym, którzy jej potrzebują.

Dlatego tym razem gorąco proszę Was o wsparcie dla 17- miesięcznej Tosi (dziewczynka jest w wieku mojego synka), która wraz z rodzicami zbiera, aż 10 milionów na terapię genową, gdyż choruje na SMA  (rdzeniowy zanik mięśni).

Kwota na jaką zostało wycenione życie Antosi jest ogromna, lecz możliwa do zebrania, ponieważ już pierwsze dzieci z Polski otrzymały ową terapię.  Jednak by Kruszynka mogła ruszyć do USA, potrzebuje armii dobrych ludzi, którzy jej w tym pomogą już teraz. 

By mogła żyć terapia musi zostać podana przed ukończeniem 2 roku życia i istotne znaczenie ma wyjściowy stan pacjenta, dlatego jak widzicie mijający czas jest dużym wrogiem.

Wiem, że czasy mamy trudne i niestabilne, lecz to się z pewnością unormuje. Tosia jednak nie może na to czekać i potrzebuje wsparcia tu i teraz. 

Małe kwoty wielu ludzi mają ogromne znaczenie!

Jest nas wielu :) dlatego pokażmy, że bez względu na to w jakiej części kraju pracujemy potrafimy się zjednoczyć i zrobić coś naprawdę pięknego!

Walczymy o życie dziecka, które bez nas nie ma szans.

Dołóż proszę swoją cegiełkę (nawet 1 złotówkę, czyli batonik mniej co po kwarantannie z pewnością nam się przyda :) ) i poczuj jak cudownie jest zmieniać życie innych :)

P.S. 1 Udostępnij  proszę zbiórkę dalej- niech dobro nie ma granic!

LIDERSI W NAS SIŁA, POKAŻMY JAKĄ JESTEŚMY WIELKĄ RODZINĄ, ŻE POMOC INNYM TO DLA NASZ CHLEB POWSZEDNI.

Wpłaty

Sortuj według