Liliana Cieślak, 11 miesięcy

Kiedy Lilka przyszła na świat, nasze życie stało się pełniejsze. Niestety, chwilę potem przyćmiły je ciemne chmury. Podczas badań przesiewowych u naszej córeczki wykryto rzadką chorobę genetyczną – fenuloketonurię.

To wrodzona choroba uwarunkowana genetycznie, której przebieg polega na gromadzeniu się nadmiaru białka fenyloalaniny. Oznacza to wykluczenie białka z diety, czyli: mięsa, ryb, jaj, strączków, nabiału i wszelkich produktów zawierających białko. Nieleczona prowadzi nawet do nieodwracalnej niepełnosprawności intelektualnej.

Podstawą leczenia jest specjalistyczna dieta i należy zacząć ją jak najwcześniej. Niestety żywność PKU jest bardzo droga i nie jest w Polsce refundowana, dlatego bardzo przyda nam się pomoc.

Każdy gest ma ogromne znaczenie w walce o zdrowie i normalną, zdrową przyszłość dla naszej Lilki!

Rodzice