Lista diagnoz naszej córeczki jest długa, jak droga, którą musi przejść do spokojnej przyszłości! Pomóż!

Każdy dzień z Lilianą to lekcja miłości, siły i nadziei. Nasza córeczka ma zaledwie dwa latka, ale już dziś toczy walkę, jakiej wielu dorosłych nie potrafiłoby udźwignąć. Przyszła na świat z Zespołem Downa, a wraz z tą diagnozą zaczęła się nasza codzienność wypełniona troską, szpitalami, rehabilitacją i bólem, ale też niegasnącą wiarą w jej przyszłość.

Liliana od pierwszych dni zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym i słabą powięzią, które sprawiają, że jej ciało nie współpracuje tak, jak powinno. Koślawość stóp utrudnia jej naukę chodzenia. Ta prosta czynność dla niej jest wyzwaniem na miarę wspinaczki na szczyt. Ale nasza córeczka się nie poddaje. Każdy krok, nawet ten najmniejszy, okupiony jest wysiłkiem i łzami, ale też ogromną determinacją.

Jakby tego było mało, Liliana zmaga się z chorobą Hirschsprunga. Już teraz przeszła kilka operacji, jej maleńkie ciało pokrywają blizny, a wyłoniona stomia tylko dodaje tylko bólu i ograniczeń. Kolejny zabieg to nie tylko fizyczne cierpienie, ale i trauma, przez którą przechodzimy razem jako rodzina. Do listy diagnoz dochodzi wada wzroku, ciężki refluks żołądkowo-przełykowy IV stopnia, niedoczynność tarczycy i niedosłuch… Lista jest długa, a każde z tych schorzeń to kolejne schody, które musimy pokonać.

Liliana jest pod stałą opieką specjalistów: okulistów, gastrologów, endokrynologów, audiologów. Ale to nie wystarczy. Córeczka potrzebuje intensywnej rehabilitacji, pracy z neurologopedą, terapii integracji sensorycznej, wszystkiego, co pomoże jej się rozwijać i choć trochę dogonić rówieśników. Niestety, to wszystko kosztuje, a refundacja pokrywa zaledwie ułamek tego, czego naprawdę potrzebuje.

Dlatego jesteśmy tutaj, prosząc z całego serca o wsparcie, o szansę dla naszej córeczki. Chcemy zapewnić jej prywatne zajęcia, specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne oraz dostęp do najlepszej możliwej opieki. Nie prosimy o luksusy, tylko o to, co da Lilianie możliwość życia w świecie, w którym będzie mogła chodzić, mówić, śmiać się, funkcjonować na miarę swoich możliwości.

Każda wpłacona na tę zbiórkę złotówka to dla niej nadzieja. Każde udostępnienie to krok bliżej do przyszłości, w której nie będzie musiała walczyć samotnie. Dziękujemy za każdą pomocną dłoń wyciągniętą w stronę naszej córki. Bo choć przed Lilianą długa droga, wierzymy, że z pomocą dobrych ludzi, nie pójdzie nią sama.

Rodzice Lilianki