Walczymy o nóżki Lilianki – możesz nam pomóc!

Lilianka przyszła na świat w 2024 roku z poważną wadą wrodzoną stópek. Jej start w życie nie był łatwy... Zastanawialiśmy się, co ją czeka: ból, łzy, wykluczenie? Czy będzie mogła biegać z rówieśnikami, tańczyć i cieszyć się dzieciństwem bez ograniczeń? Wiedzieliśmy, że musimy jak najszybciej rozpocząć leczenie!

Na szczęście udało nam się odnaleźć nadzieję! Po intensywnych poszukiwaniach odnaleźliśmy lekarzy specjalizujących się w leczeniu wady, którą ma Lila: stóp końsko-szpotawych. Zaczęliśmy leczenie metodą Ponsetiego, która ma ogromną przewagę nad innymi – pozwala uniknąć operacji! 

Na początkowym etapie leczenia musieliśmy się stawiać na cotygodniowych wizytach w Warszawie, podczas których stópki Lilki były gipsowane, by krok po kroku je korygować. Po zakończeniu tej fazy konieczne były specjalne ortezy, a później dalsze kontrole i rehabilitacja.

Leczenie dało dobre efekty, jednak córeczka rośnie i potrzebne są dalsze działania. Niestety, koszty są ogromne: kolejne wizyty, gipsowania, dojazdy, sprzęt – to wszystko przerasta nasze możliwości finansowe. Jesteśmy przerażeni, jak wiele potrzeba, by zapewnić naszej córeczce sprawność w przyszłości. Ale nie możemy się poddać, bo stawka jest zbyt wysoka – zdrowie Lilki i jej szansa na normalne życie...

Marzymy, by za kilka lat problemy ortopedyczne Lilki były już tylko wspomnieniem. By nasza córeczka nie musiała czuć, że różni się od rówieśników... By mogła iść przez życie ramię w ramię z nimi! Nigdy w tyle… Dlatego z serca prosimy o wsparcie w leczeniu córeczki! 

Rodzice