Liliana Kłapkowska, 7 lat

Zespół di George’a to wada, z którą na co dzień zmaga się nasza córka Liliana. Tetralogia Fallota, stopy końsko-szpotawe, wiotkość krtani oraz rozszczep podniebienia są konsekwencjami ubytku w materiale genetycznym...

Mając zaledwie 7 miesięcy, nasza malutka córeczka walczyła o życie – była niewydolna krążeniowo, miała wysoką gorączkę z drgawkami, małopłytkowość, zaburzenia oddechu oraz niewydolność nerek. Po wykonanym rezonansie magnetycznym głowy stwierdzono masywne krwiaki podtwardówkowe, które natychmiast usunięto. W 7 miesiącu życia Lilka przeszła także korektę wady serca. To, że nasz największy skarb jest ciągle i to, co przeszła utwierdziło nas w przekonaniu, że życie jest cudem, a każdy dzień walki o lepsze jutro dla naszego dziecka jest tego wart! Nasza córeczka zmaga się także z obniżonym napięciem mięśniowym, które nie pozwala na jej prawidłowy rozwój. Wymaga intensywnej rehabilitacji, aby móc się prawidłowo rozwijać. Widzimy, że intensywna i regularna terapia Lilki pozwala jej robić postępy. Praca ze specjalistami, choć bywa naprawdę wymagająca, pozwala jej walczyć o samodzielną przyszłość. Głęboko wierzymy, że nadejdzie dzień, w którym Lila odzyska sprawność i samodzielność.

Niestety, koszty związane z jej leczeniem i rehabilitacją są ogromne, a sami nie jesteśmy w stanie im sprostać. Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza pomoc, to krok bliżej do spełnienia naszego największego marzenia – przyszłości, w której Lila może żyć bez ograniczeń!

Rodzice