Lilianka wymaga operacji! Wesprzyj nasze dziecko!

Są takie chwile, gdy rodzic słyszy diagnozę, która zmienia wszystko. U naszej córeczki padły słowa: zespół Di George’a. Za nimi kryją się kolejne dramaty, tetralogia Fallota, stopy końsko-szpotawe, wiotkość krtani, rozszczep podniebienia. Każda z tych wad to osobna walka, osobny strach, osobna noc bez snu.

Gdy Liliana miała zaledwie siedem miesięcy, jej życie zawisło na włosku. Niewydolność krążenia, wysoka gorączka z drgawkami, małopłytkowość, problemy z oddechem, niewydolność nerek, pojawiło się wszystko naraz. Rezonans wykazał masywne krwiaki podtwardówkowe, konieczna była natychmiastowa trepanopunkcja. W tym samym czasie przeszła korektę wady serca. Patrzyliśmy na maleńkie ciało podłączone do aparatury medycznej, ucząc się, że każdy oddech to cud.

Podczas konsultacji w Paley European Institute usłyszeliśmy, że druga stopa wymaga interwencji, jeśli w przyszłości ma chodzić bez bólu. Plan leczenia obejmuje przygotowanie w gipsach, operację (zaplanowaną na 8 kwietnia 2026 r.), kolejne tygodnie unieruchomienia, potem intensywną rehabilitację. To jedyna droga, by Lilka mogła postawić samodzielne kroki.  

Obniżone napięcie mięśniowe spowalnia jej rozwój, dlatego codziennie walczymy o każdy postęp na sali ćwiczeń. Widzimy, że systematyczna praca przynosi efekty, choć wymaga ogromnego wysiłku oraz specjalistycznego sprzętu. Koszty leczenia przekraczają nasze możliwości, a na czas diagnostyki oraz operacji musimy zamieszkać w Warszawie, co wiąże się z dodatkowymi wydatkami na wynajem.

Prosimy o wsparcie, aby Liliana mogła przejść wszystkie etapy leczenia bez przerwy wymuszonej brakiem środków. Marzymy o dniu, w którym zobaczymy ją stawiającą kroki bez ograniczeń. Każda pomoc przybliża nas do tej chwili, która dla wielu jest zwyczajna, a dla nas będzie spełnieniem największego marzenia.

Rodzice

➤ Licytacje dla Lilianki (otwiera nową kartę)