Livia urodziła się w czerwcu 2019 roku. Szczęście rodziców szybko jednak zmieniło się w łzy, niedowierzanie i rozpacz. Kiedy dziewczynka skończyła 8 miesięcy, jej nóżka była coraz wyraźniej zniekształcona. Została zdiagnozowana neurofibromatoza, czyli nieuleczalna choroba genetyczna, której następstwem był staw rzekomy goleni. Chora kość nóżki samoistnie się łamała, co spowodowało nieprawidłowości we wzroście jednej nóżki, podczas gdy druga nóżka rosła tak, jak powinna. Pogłębiająca się wada mogłaby doprowadzić do zupełnej utraty sprawności, a nawet amputacji! Rodzice Livii postanowili za wszelką cenę do tego nie dopuścić! Szansą na ratunek stała się operacja w Paley European Institute. Dzięki licznemu zaangażowaniu i wsparciu zabieg odbył się w październiku 2020 roku. Livkę czeka jeszcze wymagająca rehabilitacja. Z Waszą nieustającą pomocą droga do odzyskania sprawności każdego dnia się skraca!