Walczymy o zdrowie i sprawność córeczki! Pomożesz?

W maju 2024 roku na świat przyszła nasza córeczka Livia – maleńka iskierka, która od pierwszych chwil wypełniła nasze życie miłością i radością. Cała ciąża przebiegała prawidłowo, byliśmy pod stałą opieką lekarzy i wykonaliśmy szereg badań, które nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Niestety, choroby, z którymi dziś mierzy się Livia, pozostawały niewidoczne aż do jej narodzin.

Livia zmaga się z rzadką i skomplikowaną wadą wrodzoną, obejmującą deformację lewej łopatki oraz odcinka szyjnego kręgosłupa. Objawy wskazują na Zespół Sprengla, który powoduje u Livii znaczne ograniczenie ruchomości lewej rączki i barku, co prowadzi do asymetrii, dyskomfortu, a także może być przyczyną bólu…

Córeczka wymaga długotrwałej, codziennej rehabilitacji oraz operacyjnego leczenia w przyszłości – prawdopodobnie kilku zabiegów chirurgicznych – mających na celu obniżenie lewej łopatki do możliwie prawidłowej pozycji.

Z uwagi na głęboką głuchotę w lewym uchu Livia potrzebuje także specjalistycznej rehabilitacji słuchu oraz stymulacji za pomocą aparatu słuchowego. W przyszłości konieczne może być wszczepienie implantu, aby zapewnić jej jak najlepsze warunki do rozwoju mowy i komunikacji.

Na domiar wszystkiego u Livii stwierdzono także wadę serca – ubytek w przegrodzie, który, mamy nadzieję, z czasem zarośnie, by uniknąć kolejnej operacji. Mimo to pozostaje ryzyko, które powoduje potrzebę stałej opieki kardiologicznej.

Sytuacja Livii jest poważna. Choroby, z którymi przyszła na świat, wpływają na każdy aspekt jej życia – ruch, mowę, codzienne funkcjonowanie, a przede wszystkim PRZYSZŁOŚĆ. Chcielibyśmy, by mogła rozwijać się jak najlepiej, ale wiemy, że sami nie damy rady sprostać wszystkim wyzwaniom.

Już teraz wiemy, że leczenie Livii będzie wymagało systematycznej i intensywnej pracy, a także znaczących nakładów finansowych, które pozwolą zapewnić jej odpowiednią opiekę medyczną, rehabilitacyjną i terapeutyczną. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc.

Rodzice Livii