Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Mała Liwka i wielka nadzieja na lepszą przyszłość! Pomocy!

Liwia Wojtan

Mała Liwka i wielka nadzieja na lepszą przyszłość! Pomocy!

23 295,00 zł
Wsparło 645 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0127860
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0127860 Liwia
Cel zbiórki:

Leczenie, rehabilitacja, turnus, diagnostyka, żywienie medyczne, dojazdy,noclegi

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Liwia Wojtan, 2 latka
Oleśnica, dolnośląskie
Pokrzywki z obrzękiem naczynioruchowym, neutropenia, ciężka alergia wielopokarmowa, zapalenie żołądka, jelita cienkiego i okrężnicy, drgawki uogólnione, przerost małżowin nosowych upośledzający drożność nozdrzy, zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu
Rozpoczęcie: 21 Kwietnia 2021

Aktualizacje

Liwia jest już po kolejnych badaniach...

Witajcie,

Za nami bardzo intensywny czas, rehabilitacje, zajęcia, konsultacje, pobrania krwi, badanie EEG. Niestety, wynik badania WES niewiele pomógł, wykrył 5 uszkodzonych genów, z czego trzy nie zostały jeszcze opisane w literaturze medycznej, w związku z czym musimy zebrać środki na kolejne badanie WGS (Whole Genome Sequencing), w którym sekwencjonowany jest cały genom człowieka, nie tylko eksom jak w badaniu WES. W związku z licznymi incydentami zawieszeń bezwzględne było wykonanie badania EEG we śnie, liczymy jednak, że jego wynik wykluczy padaczkę.

Liwcia wciąż bardzo potrzebuje Waszego wsparcia!

Liwia Wojtan

Liwka jest już po kolejnym turnusie!

Kochani,

dzięki Waszemu wsparciu Liwia otrzymała możliwość uczestnictwa w trzydniowym stacjonarnym turnusie logopedyczno-pedagogicznym. Widzimy, jak córka z dnia na dzień robi coraz większe postępy. Wiemy, że przed nami wciąż wiele wyzwań, ale nie poddajemy się i wspólnie walczymy o lepsze jutro Liwki!

Liwia Wojtan

Dzięki terapii są już postępy!

Kochani,

dziękujemy za dotychczasowe wsparcie, dzięki któremu Liwcia może korzystać z terapii logopedycznej, psychologicznej, zajęć z integracji sensorycznej. To właśnie dzięki wielospecjalistycznej terapii  zauważyliśmy ogromne postępy u córki. Usłyszeliśmy też głos Liwci, na co tak długo czekaliśmy!

Przed Liwcią jeszcze długa droga, ale nie poddajemy się, a każda pomoc z Waszej strony jedynie dodaje nam sił!

Liwia Wojtan

Stan Liwii się pogorszył!

Kochani,


Niestety nie mamy dobrych wieści. Stan Liwci bardzo się pogorszył. Wraz z końcem czerwca córeczka trafiła do szpitala, gdzie walczyła z sepsą wywołaną Salmonellą. Liwcia na szczęście wyszła z tej walki obronną ręką, ale wciąż jest w kiepskiej formie, a jej jelita zostały poważnie nadwyrężone. 

Z całego serca proszę o dalsze wsparcie dla córeczki!

Liwia Wojtan

Opis zbiórki

Liwcia to moja ukochana córeczka i największy skarb pod słońcem. Nie ma dnia, którego nie potrafiłaby rozpromienić swoim uśmiechem, mimo to jej dzieciństwo naznaczone jest piętnem chorób i zaburzeń.

Gdy Liwcia miała zaledwie dwa tygodnie, trafiła do szpitala z ciężkim przypadkiem żółtaczki. Niestety, po wprowadzeniu pierwszego antybiotyku córeczka zareagowała wstrząsem anafilaktycznym. Od tamtego dnia nasze życie zupełnie się zmieniło, a codzienność przeniosła się na szpitalne sale. W swoim krótkim życiu Liwcia była wielokrotnie hospitalizowana na oddziałach: pediatrii, gastroenterologii i żywienia, alergologii i hematologii. 

Liwia Wojtan

Początkowo córka była traktowana jako dziecko z niedoborem odporności i alergiami na wybrane grupy leków. Na jej ciele pojawiały się zmiany trudne w wyleczeniu, a organizm zaczął bardzo źle reagować na wszelkie pokarmy. Każda próba rozszerzania diety Liwci, kończyła się niebezpiecznym obrzękiem naczynioruchowym. Obecnie, mimo swojego wieku, córka może przyjmować jedynie mieszankę aminokwasową, która docelowo skierowana jest dla niemowlaków do 12. miesiąca życia. Niestety, taka dieta niesie za sobą ryzyko licznych skutków ubocznych w postaci problemów jelitowych i ogólnorozwojowych. 

Liwia Wojtan

Córka ma zdiagnozowaną neutropenię, ciężką alergię wielopokarmową, zapalenie żołądka, jelita ciężkiego i okrężnicy, drgawki uogólnione, przerost małżowin nosowych upośledzający drożność nozdrzy oraz nawracające pokrzywki z obrzękiem naczynioruchowym. Gdy wyniki badań w kierunku chorób metabolicznych nie przyniosły jednoznacznej odpowiedzi, dlatego konieczne stało się wykonanie badań genetycznych. Ostatnio pojawiła się również kolejna zatrważająca diagnoza. Po konsultacji w centrum psychologiczno-pedagogicznym u Liwci orzeczono zaburzenia ze spektrum autyzmu. To kolejny cios od losu, kolejna trudność, z którą będziemy musieli kroczyć przez następne dni. Bagażu przyrasta z każdym dniem, a my powoli tracimy siły, by samodzielnie stawiać czoła przeciwnościom. 

Liwia Wojtan

Ledzenie, żywienie medyczne, liczne terapie i diagnostyka Liwci pochłaniają ogromne kwoty, w związku z tym kierujemy się do Państwa o pomoc. Po konsultacji u profesora genetyki klinicznej, który nie był w stanie określić tylko jednego, konkretnego zespołu genetycznego, zostało zlecone wykonanie badania molekularnego szerokoprzepustowego oraz sekwencjonowanie genu KIT, niestety koszt tych badań jest bardzo wysoki. 

Moim marzeniem, marzeniem matki jest zdrowie mojego dziecka. Chciałabym, żeby życie Liwci toczyło się w domu, w przedszkolu, a nie na szpitalnych oddziałach. Chciałabym również móc planować jej przyszłość, jednak dziś boję się jutra, boję się każdego kolejnego wstrząsu. Cierpię, gdy widzę ten ogromny ból na twarzy Liwci, płaczę razem z nią, gdy ból wygina jej małe ciało. 

Proszę nie przechodźcie obojętnie obok naszej małej Liw, pomóżcie nam zawalczyć o jej zdrowie, o jej normalność. 

Mama Liwii

Liwia Wojtan

Liwkę można również wesprzeć poprzez licytacje

23 295,00 zł
Wsparło 645 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0127860
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0127860 Liwia

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki