Liza Puchalska, 11 lat

Liza urodziła się z rzadką chorobą autoimmunologiczną. Ten zespół posiada 1 noworodek na 50 000.

Urodziła się z nietypowym kształtem twarzy i brody, wadą w tkankach dolnych powiek, niedorozwojem małżowin usznych. Po dodatkowych badaniach zapadła diagnoza: zespół Treachera Collinsa.

Dzieci z tym zespołem, nie patrząc na wrodzone wady, mają w pełni zachowaną sprawność umysłową. Od urodzenia Lizki walczymy by mogła się rozwijać i by nie czuła się tak bardzo "inna"... 

Koszt operacji mającej ratować jej drugie uszko, jest ogromny! Dodatkowo córka nie może przerwać rehabilitacji i terapii, na co również potrzebne są niemałe środki... 

Prosimy, dajcie naszej córce szanse... 

Rodzice