Jedna wada piętnem dla rozwoju❗️Tylko operacja uratuje przyszłość Łukaszka...

O ciąży dowiedzieliśmy się wraz z Nowym Rokiem, zatem lepiej nie mógł się zacząć. Ucieszyliśmy się, że następny będziemy witać już we trójkę. Łukaszek jest naszym pierwszym i  wymarzonym synkiem. Od samego początku ciąży czułam się świetnie, żadnych ciążowych dolegliwości. O wadzie dowiedzieliśmy się dopiero na trzecich badaniach prenatalnych…

Nigdy tego nie zapomnę. Tak brzmiały słowa lekarza: a tu mamy drugą rączkę i długa cisza... Niestety nie widzę kości przedramienia.

Jak to? Nie ma ich w ogóle? Lekarz odpowiedział, że są, ale szczątkowe... Dostałam skierowanie na oddział patologii ciąży, aby potwierdzić diagnozę. Cały czas miałam nadzieję, że to pomyłka, przecież do tej pory było dobrze!

Końcówka ciąży, 7 miesiąc i dopiero takie wiadomości! Zrobiliśmy badania genetyczne, które nic nie wykazały. Do samego porodu miałam nadzieję, że jednak lekarze się pomylili... 

Po porodzie usłyszałam upragniony płacz naszego synka, ale też słowa lekarza: jedna rączka jest krótsza — wtedy już wiedziałam, że jednak się nie pomylili.

Pierwszą konsultację mieliśmy zaraz po porodzie z chirurgiem dziecięcym. Rozpoznanie: hipoplazja przedramienia prawego typu radial club hand - HEMIMELIA PROMIENIOWA - oraz hipoplazja prawego kciuka. Rzadka wada wrodzona przypadek 1:100 000. 

Wada rączki, z którą urodził się nasz synek, stanowi zagrożenie dla całej postawy. Krótsza rączka i zdeformowany nadgarstek powoduje, że dziecko nie jest w stanie chwytać, podpierać się. Raczkowanie również będzie niemożliwe.

Łukaszek już musi być rehabilitowany, aby nie doszło do skrzywienia kręgosłupa, przykurczu mięśni, asymetrii ciała. Wada jednej rączki robi mu już teraz ogromną krzywdę… 

Po wielu poszukiwaniach lekarzy w Polsce oraz konsultacjach z innymi rodzicami, których dzieci urodziły się z tą wadą, usłyszeliśmy o dr. Paley-u. Znanym na całym świecie ortopedzie, chirurgu dziecięcym, który pomaga dzieciom.

Umówiliśmy konsultację, aby dowiedzieć się, jakie są szanse i koszty. Każda operacja jest wyceniana indywidualnie. Zazwyczaj są to kwoty rzędu setek tysięcy złotych!

Sami nie jesteśmy w stanie zdobyć tych pieniędzy. Wada rączki Łukaszka nie jest jedynie kosmetyczną. Niesie za sobą olbrzymie konsekwencje. Chcemy je zatrzymać jak najszybciej, dlatego zwracamy się o pomoc.

Wierzymy, że z Wami damy radę, a nasz synek będzie mógł lepiej żyć. 
Chcemy powalczyć o jego zdrowie, o jego przyszłość… 

Rodzice

➤ Licytacje dla Łukaszka (otwiera nową kartę)

➤ tv28.pl – Zalesie. Trwa walka o przyszłość Łukaszka. Mama chłopca prosi o pomoc (otwiera nową kartę)

➤ limanowa.in – Wada, która wpływa na życie chłopca. Trwa zbiórka (otwiera nową kartę)

➤ reportaż – 

➤ tv28.pl – Powiat Limanowski. Informacje (6 - 12 marca). Wydarzenia mijającego tygodnia (otwiera nową kartę)

➤ krakow.tvp.pl – 
Zbiórka na operację rączki Łukaszka (otwiera nową kartę)