Łukasz Krzyżak, 4 latka

Nasz syn w trzecim miesiącu życia niespodziewanie trafił do szpitala z powodu wymiotów. Nie przypuszczaliśmy, że będzie to początek czegoś znacznie trudniejszego…

Pierwotna diagnoza choroby Hirschsprunga została potwierdzona podczas biopsji. Charakteryzuje się ona brakiem unerwienia jelita, co prowadzi do niedrożności układu pokarmowego!

W lipcu 2022 r. Łukaszek przeszedł operację, w wyniku której usunięto nieunerwiony odcinek jelita grubego. Niestety nie rozwiązało to problemu i lekarze musieli wdrożyć bardziej inwazyjne metody leczenia…

Synkowi wyłoniono stomię na jelicie cienkim, a kilka miesięcy potem usunięto całe jelito grube i część cienkiego. W styczniu 2024 r. stomia została zamknięta, a my wraz z Łukaszkiem uczymy się funkcjonować w zupełnie nowej dla nas rzeczywistości. Brak jelita grubego skutkuje m.in. podatnością na infekcje, ograniczoną możliwością wchłaniania witamin i mikroelementów oraz bardzo częstym wypróżnianiem.

Jedną z konsekwencji są także bolesne i trudne w leczeniu odparzenia. W wyniku wielokrotnego otwierania powłok brzusznych Łukaszek ma problemy z prawidłowym chodzeniem.

Syn wymaga całodobowej opieki, rehabilitacji, stałej kontroli medycznej, specjalistycznej diety oraz suplementacji ze względu na niedobory witamin. Prosimy o pomoc w opłaceniu tych wszystkich wydatków. Dzięki Tobie walka z chorobą naszego dziecka może być choć trochę łatwiejsza. 

Rodzice Łukaszka