Łukasz Wacław - zdjęcie główne

Łukasz jest tylko dzieckiem, a już przeszedł kilka operacji! Pomocy!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Łukasz Wacław, 9 lat
Komprachcice, opolskie
Czaszkogardlak, niskorosłość, wtórna niedoczynność tarczycy i kory nadnerczy
Rozpoczęcie: 22 lipca 2025
Zakończenie: 23 stycznia 2026
10 835 zł
WesprzyjWsparło 200 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0826727
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0826727 Łukasz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Łukaszowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Łukasz Wacław, 9 lat
Komprachcice, opolskie
Czaszkogardlak, niskorosłość, wtórna niedoczynność tarczycy i kory nadnerczy
Rozpoczęcie: 22 lipca 2025
Zakończenie: 23 stycznia 2026

Opis zbiórki

Wszystko zaczęło się w 2020 roku. Łukasz miał wtedy zaledwie 4 latka. Pandemia zamknęła nas w domach, a my zaczęliśmy zauważać u synka niepokojące objawy. Udaliśmy się na badania do szpitala, a tam przeprowadzono tomografię. Diagnoza złamała nasze serca: guz czaszkogardlaka!

Strach, ból, bezsilność – to uczucia, które od tamtej chwili stały się częścią naszej codzienności. 13 maja 2020 roku Łukasz przeszedł pierwszą operację usunięcia guza w Katowicach. Po niej pojawiły się powikłania: moczówka prosta oraz niedoczynność tarczycy i kory nadnerczy. Mimo wszystko synek każdego dnia walczył dzielnie, z uśmiechem tak szczerym, że wywoływał łzy...

Łukasz Wacław

16 lipca 2021 roku odbyła się druga operacja, by usunąć pozostałości guza. W sierpniu synek rozpoczął radioterapię stereotaktyczną. Dziś Łukasz jest pod stałą opieką poradni endokrynologicznej i neurochirurgicznej. Zamiast beztroskiego dzieciństwa jego codzienność to leki, badania i konsultacje...

23 lipca 2024 roku synek został zakwalifikowany do leczenia hormonem wzrostu, dlatego że cierpi na niskorosłość. Choroba spowodowała, że Łukasz rośnie wolniej niż rówieśnicy, a my chcemy zrobić WSZYSTKO, żeby ułatwić mu życie.

Łukasz Wacław

Jednak koszty specjalistycznej pomocy są bardzo wysokie. Łukasz potrzebuje wielu prywatnych badań i terapii.  Choć bardzo byśmy chcieli, nie jesteśmy w stanie wszystkiego opłacić. Ale nie możemy się poddać! Nasz synek to wyjątkowy, wrażliwy chłopiec. Choć jego dzieciństwo to głównie szpitale i walka z bólem, nie traci nadziei...

Każda złotówka, każde udostępnienie, każda modlitwa mają znaczenie. Wierzymy, że dzięki Wam uda się namalować przyszłość naszego synka w jasnych barwach. Z całego serca dziękujemy za każdą formę wsparcia...

Rodzice Łukasza

Wybierz zakładkę
Sortuj według