Maciej Nowak, 12 lat

Kiedy u Macieja zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a, świat jego rodziców w jednym momencie runął jak domek z kart.

Wszystkie marzenia o beztroskim dzieciństwie odeszły w zapomnienie. Zastąpił je paraliżujący strach o ukochanego synka. Choroba Macieja postępuje w zatrważającym tempie, każdego dnia odbierając chłopcu sprawność. W jego organizmie dochodzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni.

Pomóc może jedynie intensywna i regularna rehabilitacja zatrzymująca postępy choroby. Dzięki niej chłopiec ma szansę zawalczyć o swoją przyszłość. Wasze stałe wsparcie ma wielką moc. Pomóżmy!