Spotkała nas podwójna tragedia – choroba moja i mojego dziecka❗️Pomocy❗️

Cel zbiórki: 2 etap operacji w Paley European Institute, rehabilitacja, sprzęt

Organizator zbiórki:
Maciuś Zagalski, 7 lat
Grodzisk mazowiecki, mazowieckie
Magda: stwardnienie rozsiane, Maciuś: choroba genetyczna, agenezja mózgu, deformacja kończyn
Rozpoczęcie: 1 lipca 2024
Zakończenie: 6 stycznia 2026
65 467 zł(85,12%)
Brakuje 11 443 zł
WesprzyjWsparły 1562 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0120634
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0120634 Maciej
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Maciejowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: 2 etap operacji w Paley European Institute, rehabilitacja, sprzęt

Organizator zbiórki:
Maciuś Zagalski, 7 lat
Grodzisk mazowiecki, mazowieckie
Magda: stwardnienie rozsiane, Maciuś: choroba genetyczna, agenezja mózgu, deformacja kończyn
Rozpoczęcie: 1 lipca 2024
Zakończenie: 6 stycznia 2026

Aktualizacje

  • Nowe wieści od Maciusia!

    Kochani, przychodzę do Was z ważnymi informacjami. Ostatnio pisałam, że termin operacji został wyznaczony na 1 października, ale na konsultacji przed zabiegiem pan doktor uznał, że lepiej z niego zrezygnować.

    Powiedział, że Maciuś zrobił duże postępy i chciałby wyprowadzić jego wady gipsami, ortezami i rehabilitacją. Właśnie dlatego zdecydowaliśmy się na rozszerzenie celu zbiórki.

    Maciej Zagalski

    Synek jest już po zdjęciu gipsów korekcyjnych i kolejnej konsultacji. Teraz Maciuś ma założony gips zabezpieczający stopy, dopóki nie będzie ortez. Dopiero potem możliwe będzie rozpoczęcie rehabilitacji, która jest kluczowa, żeby pomóc synkowi. Wierzę, że dzięki temu codzienność Maciusia ulegnie poprawie. Tak bardzo chciałabym, żeby życie mojego dziecka było choć trochę łatwiejsze... 

    Z całego serca dziękuję za wszystko, co do tej pory dla nas zrobiliście. Daliście nam nadzieję na lepsze jutro. Dziś znów proszę – wesprzyjcie mojego synka w walce o lepsze jutro!

    Magda – mama Maciusia

  • Mamy już termin operacji❗️Prosimy o dalszą pomoc...

    Kochani, operacja Maciusia została wyznaczona na 1. października. We wrześniu synek będzie miał 4 gipsowania, które przygotują go do zabiegu.

    Maciuś szybko rośnie, rosną mu też stopy i jego wady pogłębiają się coraz bardziej. Częściej się potyka I przewraca, a wózka inwalidzkiego używamy już na wszystkie wyjścia z domu...

    Maciej Zagalski

    Nasza codzienność jest trudna, ale nie poddajemy się, walczymy i robimy wszystko, żeby Maciusiowi było jak najlżej.

    Jeżeli chodzi o mnie, to od roku czasu jestem w programie lekowym  – dostaję zastrzyki raz w miesiącu i czuję się po nich całkiem dobrze. 

    Bardzo proszę o dalszą pomoc dla mojego synka...

    Magda – mama Maciusia

  • Daj Maciusiowi szansę na sprawność❗️Potrzebna pomoc❗️

    Najnowsze informacje❗️

    Kochani, niestety nie mamy dla Was dobrych informacji. Wada stopy Maciusia się pogłębia! Synek szybko rośnie, prawa stopa rośnie razem z nim, a co za tym idzie? Jego problemy się powiększają!

    Maciuś próbuje biegać i niestety zawsze kończy się to upadkiem. Synek bardzo chciałby bawić się, skakać, spędzać radośnie czas tak, jak inne dzieci, ale niestety jego problemy zdrowotne mu to uniemożliwiają!

    Maciej Zagalski

    Synek szybko się męczy i podczas zajęć rehabilitacyjnych coraz częściej pokazuje, że chce na rączki. Nie daje sobie już rady z bardziej wymagającymi ćwiczeniami! Na spacery również musimy zabierać wózek inwalidzki...

    Obecnie jesteśmy w szpitalu na badaniach słuchu.

    Bardzo Was proszę o dalsze wsparcie i pomoc. Nasza codzienność jest trudna, ale z Waszym wsparciem nadzieja na lepsze jutro nie gaśnie...

    Mama Maciusia – Magdalena

Opis zbiórki

Oddałabym wszystko, by zabrać mojemu synkowi to potworne cierpienie, które musi znosić każdego dnia. Niestety sama zmagam się z chorobą, która codziennie coraz bardziej mnie osłabia. Błagam o pomoc… 

Nie przypuszczałam, że nasza historia będzie tak trudna… Że okrutny los poskąpi nam tego, co najcenniejsze – zdrowia. Że zabraknie go zarówno mnie, jak i mojemu ukochanemu dziecku… Wiem, że jestem ciężko chora i wkrótce utracę sprawność, więc w desperacji robię, co mogę, by przywrócić ją mojemu dziecku. Walczę o niego, póki jeszcze mam siły... 

Cierpię na stwardnienie rozsiane. To brutalna choroba, która stopniowo, każdego dnia osłabia mnie coraz bardziej, by w końcu na dobre odebrać mi szansę na samodzielne funkcjonowanie. Mój synek z kolei cierpi na chorobę genetyczną, ma agenezję mózgu i deformację kończyn… Wady synka widać gołym okiem. Maciuś nie mówi, jest pod opieką wielu specjalistów i terapeutów. 

Dwa lata temu synek przeszedł operację chorej nóżki – była dużo krótsza od drugiej, miał stopę końsko – szpotawą, zdeformowaną i zakręconą do środka. Udało się to tylko dzięki Wam – naszym wspaniałym Darczyńcom, którzy nie pozostali obojętni na naszą trudną sytuację… Dziękujemy!

Maciej Zagalski

Ta operacja postawiła mojego synka na nogi. Maciuś jest cały czas rehabilitowany, dzięki czemu w domu i przedszkolu jest już w stanie poruszać się samodzielnie! Chodzi niestabilnie, potyka się, chwieje, nawet przewraca, ale najważniejsze jest to, że potrafi przemieszczać się sam!

Ćwiczymy codziennie, by synek chodził również na zewnątrz, ale póki co jest w stanie przejść samodzielnie kilkanaście metrów, trzymając się za rękę. Męczy się, siada na chodniku, pokazuje, że chce na rączki. Na dalsze wyjścia i wyjazdy musimy zabierać wózek inwalidzki. 

Na ostatniej wizycie kontrolnej, po analizie chodu, zlecono dodatkowy rentgen prawej stopy. Wcześniej lekarze skupiali się tylko na lewej nodze, tej, w której deformacja była widoczna. Teraz okazało się, że Maciuś ma nieprawidłowo uformowany staw skokowy prawej nóżki. Synek ma bardzo rzadką przypadłość, jedna stopa jest końsko – szpotawa, a druga płasko – koślawa. 

Lekarz zalecił przeprowadzenie zabiegu operacyjnego obu stóp. Na lewej, tej operowanej wcześniej stopie, zaplanowane jest przeprowadzenie osteotomii nadkostkowej, a w prawej wprowadzenie drutów korygujących nieprawidłowy staw. Niestety operacja jest niezwykle kosztowna… To ponad 70 tysięcy złotych! Nigdy nie zdołam uzbierać takich pieniędzy sama…

Ponownie muszę zwrócić się do Was z prośbą o pomoc… Dla mojego synka zrobię wszystko. Muszę o niego walczyć, dopóki mam jeszcze siłę!

Już raz otworzyliście dla nas swoje wielkie serca. Wierzę, że zrobicie to ponownie… 

Mama Maciusia

Wybierz zakładkę
Sortuj według