Magdalena Szymańska, 51 lat

Mam na imię Magda. Choć zdiagnozowano mnie dopiero w 2023 roku, pierwsze objawy pojawiły się 5 lat wcześniej. Od tego czasu, z każdym kolejnym miesiącem, zauważam stopniowe osłabienie siły mięśni. To zmusza mnie do rezygnacji z kolejnych aktywności. Choruję na STWARDNIENIE ROZSIANE — przewlekłą chorobę układu nerwowego. 

Zaczęło się od bólu kręgosłupa. Później lawinowo pojawiały się inne objawy: niedowład nogi, zaburzenia wzroku, stan nieustannego zmęczenia. Musiałam wycofać się z wielu sportów, które wcześniej były ważnym elementem mojego życia. Nie jestem już w stanie pracować zawodowo tak intensywnie, jak przed diagnozą. Zdaję sobie sprawę, że z czasem będzie jeszcze gorzej.

To, jak długo pozostanę sprawna i niezależna, zależy od intensywności i systematyczności rehabilitacji. Stwardnienie rozsiane to choroba nieuleczalna i pewne jest, że kiedyś pozbawi mnie zupełnie wszystkiego... Zanim to się wydarzy, chcę żyć jak najpełniej. Będę wdzięczna za Wasze wsparcie.