Maja Kokoszko - zdjęcie główne

Zaraz po urodzeniu Maja walczyła o życie! Prosimy, pomóżcie naszej córce!

Cel zbiórki: Specjalistyczny wózek, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Maja Kokoszko, 4 latka
Młynary
Zamartwica urodzeniowa, głębokie opóźnienia rozwoju psychomotorycznego, encefalopatia, trudności w karmieniu, refluks żołądkowo-przełykowy z zapaleniem przełyku, stan po zabiegu fundoplikacji żołądka i wyłonieniu gastrostomii
Rozpoczęcie: 5 czerwca 2026
Zakończenie: 5 września 2026
928 zł
WesprzyjWsparło 14 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0982603
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0982603 Maja

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Mai poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Specjalistyczny wózek, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Maja Kokoszko, 4 latka
Młynary
Zamartwica urodzeniowa, głębokie opóźnienia rozwoju psychomotorycznego, encefalopatia, trudności w karmieniu, refluks żołądkowo-przełykowy z zapaleniem przełyku, stan po zabiegu fundoplikacji żołądka i wyłonieniu gastrostomii
Rozpoczęcie: 5 czerwca 2026
Zakończenie: 5 września 2026

Opis zbiórki

W 2022 roku urodziła się najmłodsza z naszych córek – Maja. Do końca ciąży wszystko było dobrze, a my wyobrażaliśmy sobie, jak będzie wyglądało jej życie. Niestety, po porodzie piękny czas minął i zaczęła się walka o życie naszego dziecka.

Bardzo się baliśmy, bo nie wiedzieliśmy, czy Maja to przetrwa. Po wielu badaniach i diagnozach stwierdzono brak odruchu ssania. Córka była karmiona przez sondę i choć lekarze robili, co w ich mocy, do końca nie wiedzieliśmy, jaki będzie finał tej historii.

Maja Kokoszko

W tej chwili Maja ma 4 lata i jest karmiona przez PEG-a. Do tej pory nie wiemy, z jaką chorobą genetyczną się zmaga. Rozwija się inaczej niż jej rówieśnicy. Nie chodzi i nie siedzi. Jest noszona na rękach lub w spacerówce. Robimy, co w naszej mocy, żeby jej pomóc, ale sytuacja staje się coraz trudniejsza.

Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą do wszystkich ludzi dobrego serca. Potrzebujemy środków na sprzęt rehabilitacyjny, między innymi wózek specjalny, który bardzo by ułatwił nam życie, ponieważ ma inne funkcje niż zwykła spacerówka. Maja potrzebuje też rehabilitacji, pionizatora oraz specjalnego siedziska, żeby powoli uczyć się siedzieć samodzielnie.

Staramy się, jak tylko możemy, ale jest naprawdę trudno. Mąż utrzymuje całą naszą rodzinę, jednak koszty stają się zbyt wysokie. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za każdą wpłatę i każde udostępnienie zbiórki!

Rodzice Mai

Wybierz zakładkę
Sortuj według