Maja Podyma, 8 lat

Jesteśmy rodzicami Mai, która urodziła się jako wcześniak w zamartwicy z niedotleniem i wylewem. Po porodzie okazało się, że córka choruje na genetyczną wadę serca LQTS zespół wysłużonego QT.

Jej wada jest bardzo niebezpieczna, ponieważ może ona pewnego dnia doprowadzić do nagłego zatrzymania krążenia. Maja od narodzin leczona jest kardiologicznie. Córka z nieznanych dotąd przyczyn wpada też często w hipoglikemię. Ze względu na troskę i strach rodziców, córka nosi sensory do pomiaru glikemii, na które nie otrzymujemy refundacji. Przed nami długa droga powrotu do normalnego życia. Niestety wiąże się to z dużymi kosztami, które wykraczają poza nasze możliwości.

Będziemy wdzięczni za każdy objaw dobrej woli z Waszej strony i pomoc córce na tyle, na ile będziecie mogli sobie pozwolić. Dziękuję za każdą formę wsparcia!

Rodzice Mai