Lekarze mówią, że córeczka ma szansę chodzić! Pomóż!

Moja ukochana córeczka, spełnienie moich marzeń, od urodzenia zmaga się z niepełnosprawnością. Przyszła na świat z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem oraz rozszczepem kręgosłupa.

Pamiętam, jak inne mamy na porodówce mocno tuliły swoje maleństwa do piersi. Sama musiałam przesunąć nasze pierwsze wspólne chwile w czasie. Zaraz po porodzie lekarze zabrali ją na blok operacyjny, by założyć jej zastawkę komorowo-otrzewną. Drugą przeszła, gdy skończyła 2,5 miesiąca.

O ile wszelkie poradniki o wzorowym macierzyństwie podpowiadają, jak przygotować się na wychowywanie maleństwa, to żaden nie uwzględnia sytuacji nadzwyczajnych. Co zrobić, kiedy córeczka rodzi się z poważnymi wadami i trzeba właściwie codziennie stawać na głowie, żeby zapewnić jej jak najlepszy rozwój?

Nikt nie pisał o regularnym cewnikowaniu, planowaniu z lekarzami kolejnych kontroli i operacji, kolekcjonowaniu w teczce z dokumentacją medyczną nowych diagnoz, szukaniu środków na regularną i intensywną rehabilitację… Takie były pierwsze lata życia z Mają.

Mimo przeciwności nie zamierzałam się poddać. Maja zawsze była i jest dla mnie najważniejsza na świecie, podobnie jak jej wspaniałe rodzeństwo. Lekarze mówią, że córeczka ma wielkie szanse na chodzenie.

Już teraz potrafi sama przejść kilka kroków. Co prawda bardzo się chwieje, a o spacerach nie może być mowy, ale jesteśmy na dobrej drodze. W maju 2025 roku córeczkę czeka operacja bioderek, po której intensywna rehabilitacja będzie koniecznością.

Perspektywa osiągnięcia przez Maję sprawności i porzucenia wózka inwalidzkiego niesamowicie nas cieszy. To wspaniała, ambitna dziewczynka, przed którą jeszcze bardzo dużo. Jeśli chcesz pomóc nam w walce o jej przyszłość, będę niezwykle wdzięczna!

Agata – mama