Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Maja Kwiatkowska

Maja Kwiatkowska, 16 miesięcy

Maja Kwiatkowska, 16 miesięcy

SMA1 - rdzeniowy zanik mięśni
Łódź, łódzkie

Maja choruje na SMA typu I. Urodziła się z niską wagą. Bardzo słaby odruch ssania poskutkował problemami z jedzeniem. Maja nie miała siły ssać piersi tak długo, jak potrzebuje. Wyczerpana wolała zasnąć... Lekarze stawiali różne diagnozy. Kiedy dziewczynka skończyła dwa miesiące, pojawiły się wyniki badań genetycznych i najgorsze przypuszczenia zostały potwierdzone - rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego... To najcięższa postać tej nieuleczalnej choroby. SMA wyniszcza mięśnie, wprowadza małe dzieci w bezruch. Rodzice codziennie byli świadkami tego, jak choroba ograbia ich córeczkę z sił. Maja przestała całkowicie ruszać nóżkami, a jej rączki słabły z dnia na dzień. Z każdym dniem dziewczynka bezpowrotnie traci sprawność! Zanikają mięśnie, w tym te, odpowiedzialne za jedzenie i oddychanie... Dzięki Wam dziewczynka rozpoczęła terapię genową. Niezbędne jest wprowadzenie intensywnej rehabilitacji. Pomóż uratować Maję!

Moje zakończone zbiórki:

Maja Kwiatkowska
8 594 279,00 zł ( 101,19% )
Wsparło 199135 osób
08.06.2020 - 28.03.2021

Terapia genowa w walce z SMA, koszty leczenia

8 594 279,00 zł ( 101,19% )

Terapia genowa w walce z SMA, koszty leczenia

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Obserwuj ważne zbiórki